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N,N′-二异丙基酞酰胺 | 38228-97-6

中文名称
N,N′-二异丙基酞酰胺
中文别名
N,N'-二异丙基邻苯二甲酰胺;N,N’-二异丙基酞酰胺
英文名称
N,N'-diisopropyldiamide of phthalic acid
英文别名
N1,N2-diisopropylphthalamide;Phthalsaeure-di-isopropylamid;N,N'-Diisopropyl-phthalsaeure-diamid;N,N'-diisopropyl-phthalamide;N,N'-Diisopropyl-phthalamid;N,N'-Diisopropylphthalamide;1-N,2-N-di(propan-2-yl)benzene-1,2-dicarboxamide
N,N′-二异丙基酞酰胺化学式
CAS
38228-97-6
化学式
C14H20N2O2
mdl
——
分子量
248.325
InChiKey
WYYLYWSIWFBBLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210-213 °C(lit.)
  • 沸点:
    462.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:7f29a9fa7b2b2d294e4ad42e6dd0bd5e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酰氯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.05h, 生成 N,N′-二异丙基酞酰胺
    参考文献:
    名称:
    Ganin, E. V.; Makarov, V. F.; Rozynov, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1772 - 1777
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ir<sup>III</sup>-Catalyzed direct syntheses of amides and esters using nitriles as acid equivalents: a photochemical pathway
    作者:Ranadeep Talukdar
    DOI:10.1039/d0nj00002g
    日期:——
    unprecedented IrIII[df(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6-catalyzed simple photochemical process for direct addition of amines and alcohols to the relatively less reactive nitrile triple bond is described herein. Various amides and esters are synthesized as the reaction products, with nitriles being the acid equivalents. A mini-library of different types of amides and esters is made using this mild and efficient process, which
    本文描述了空前的Ir III [df(CF 3)ppy] 2(dtbbpy)PF 6催化的简单光化学过程,用于将胺和醇直接加成到反应性较小的腈三键上。合成了各种酰胺和酯作为反应产物,其中腈是酸的当量。使用这种温和有效的方法可以制得不同类型的酰胺和酯的小型文库,该方法在可见光照射下(λ = 445 nm)仅使用1 mol%的光催化剂。该反应策略对于克级合成也是有效的。
  • SYNTHÈSES D'ACIDES AMINOBUTYRIQUES. 1. ACIDES ALKYLAMINO-2 AMINO-4 BUTYRIQUES
    作者:Réal Laliberté、Louis Berlinguet
    DOI:10.1139/v60-260
    日期:1960.10.1

    The syntheses of eight 2-alkylamino-4-aminobutyric acids are described. The starting material is 4-butyrolactone, which is opened with potassium phthalimide to give 4-phthalimidobutyric acid. After bromination the 2-bromo-4-phthalimidobutyric acid, obtained in excellent yield, is treated with aliphatic amines in alcoholic medium to give the desired substituted 2,4-diaminobutyric acids, which were characterized as the monohydrochlorides and the di(phenylcarbamates). Three of them cyclized easily to give the corresponding hydantoins. In the course of the reaction, substituted diamides of phthalic acid were isolated and characterized.

    本文介绍了合成八种2-烷基氨基-4-氨基丁酸的方法。起始材料为4-丁酰内酯,它与邻苯二甲酰亚胺钾开环,形成4-邻苯二甲酰亚胺丁酸。溴化后,得到优良产率的2-溴-4-邻苯二甲酰亚胺丁酸,然后在醇介质中与脂肪胺反应,制得所需的取代2,4-二氨基丁酸,其作为单一盐酸盐和二苯基氨基甲酸酯被表征。其中三种很容易环化成相应的咪唑二酮。在反应过程中,分离并表征了邻苯二甲酸的取代二酰胺。
  • Ranadive, V. B.; Khadilkar, B. M.; Samant, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, p. 1175 - 1177
    作者:Ranadive, V. B.、Khadilkar, B. M.、Samant, S. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Koermendy, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1958, vol. 17, p. 255,261
    作者:Koermendy
    DOI:——
    日期:——
  • GANIN, EH. V.;MAKAROV, V. F.;ROZYNOV, B. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 9, 1935-1941
    作者:GANIN, EH. V.、MAKAROV, V. F.、ROZYNOV, B. V.
    DOI:——
    日期:——
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