3,5-二氯-2,1-苯并噻唑 | 37798-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3,5-二氯-2,1-苯并噻唑
• 英文名称: 3,5-dichloro-benzo[c]isothiazole
• 英文别名: 3,5-dichloro-2,1-benzisothiazole；3,5-Dichlor-2,1-benzisothiazol；2,1-Benzisothiazole, 3,5-dichloro-；3,5-dichloro-2,1-benzothiazole
• CAS: 37798-61-1
• 化学式: C₇H₃Cl₂NS
• 分子量: 204.08
• InChiKey: LPIGELIGMRBYBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  286.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2,1-苯并噻唑 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Chlor-3-methyl-2,1-benzisothiazol
  参考文献：
  名称：

  Davis,M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2051 - 2055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chloro-5 benzisothiazol-2,1 ol-3 (1H) 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3,5-二氯-2,1-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Albert,A.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 529 - 536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085857A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl amide derivatives of formula (I), wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛-3-基酰胺衍生物，其中二氮双环辛烷基的相对构型为顺式；以及其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠激素受体拮抗剂。
• Anti-inflammatory 3-(substituted-amino)-2,1-benzisothiazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04112105A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  3-(Substituted-amino)-2,1,-benzisothiazoles useful as anti-inflammatory agents are prepared by reductive cyclization of appropriately substituted 2-nitrothiobenzamides or by reaction of 3-chloro-2,1-benzisothiazoles with suitably substituted amines.

  通过适当取代的2-硝基硫代苯甲酰胺的还原环化或将3-氯-2,1-苯并异噻唑与适当取代的胺反应，制备用作抗炎药物的3-(取代氨基)-2,1-苯并异噻唑。
• Einige bestrahlungsexperimente mit 2, 1-Benzisothiazolen
  作者：Barry Jackson、Hans Schmidt、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19790620205

  日期：1979.3.7

  Some Irradiation Experiments with 2, 1-Benzisothiazoles

  2，1-苯并异噻唑的一些辐照实验
• DAVIS M.; HOMFELD E.; MCVICARS J.; POGANY S., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 9, 2051-2055
  作者：DAVIS M.、 HOMFELD E.、 MCVICARS J.、 POGANY S.

  DOI：——

  日期：——
• ALVERT A. N.; OBRIEN D. E.; ROVINS R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 529-536
  作者：ALVERT A. N.、 OBRIEN D. E.、 ROVINS R. K.

  DOI：——

  日期：——