(14S,16S,2R,3E,5E,12S,13E,15S)-85,12-dihydroxy-2-methoxy-12,12,6,13,15-pentamethyl-9-aza-1(4,6)-dioxana-8(1,3)-benzenacyclopentadecaphane-3,5,13-trien-10-one | 1361313-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (14S,16S,2R,3E,5E,12S,13E,15S)-85,12-dihydroxy-2-methoxy-12,12,6,13,15-pentamethyl-9-aza-1(4,6)-dioxana-8(1,3)-benzenacyclopentadecaphane-3,5,13-trien-10-one
• CAS: 1361313-47-4
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₆
• 分子量: 485.621
• InChiKey: WPFNLZNTSHPEQH-RSQJBDPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  97.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14S,16S,2R,3E,5E,12S,13E,15S)-85,12-dihydroxy-2-methoxy-12,12,6,13,15-pentamethyl-9-aza-1(4,6)-dioxana-8(1,3)-benzenacyclopentadecaphane-3,5,13-trien-10-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  突变和半合成之间的相互作用：Ansamitocin文库的生成和评估

  摘要：

  携手合作！三种产生安赛霉素和格尔德霉素的突变菌株的合成能力与化学合成相结合，从而产生了27种新的安赛霉素衍生物。结构活性研究表明，羧甲基酰胺部分的N对细胞毒性活性并不重要，但C9上的OH基团的α方向是关键[请参见结构；化学合成（红色），突变合成（蓝色），生物合成（黑色）]。

  DOI：

  10.1002/anie.201106249
• 作为产物：
  描述：

  9-dihydro-proansamitocin 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,1-二甲氧基丙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(14S,16S,2R,3E,5E,12S,13E,15S)-85,12-dihydroxy-2-methoxy-12,12,6,13,15-pentamethyl-9-aza-1(4,6)-dioxana-8(1,3)-benzenacyclopentadecaphane-3,5,13-trien-10-one
  参考文献：
  名称：

  突变和半合成之间的相互作用：Ansamitocin文库的生成和评估

  摘要：

  携手合作！三种产生安赛霉素和格尔德霉素的突变菌株的合成能力与化学合成相结合，从而产生了27种新的安赛霉素衍生物。结构活性研究表明，羧甲基酰胺部分的N对细胞毒性活性并不重要，但C9上的OH基团的α方向是关键[请参见结构；化学合成（红色），突变合成（蓝色），生物合成（黑色）]。

  DOI：

  10.1002/anie.201106249