2,3,5,8-tetrahydro-7-dimethylamino-6-thiomethoxy-2-n-butyl-3,5,8-trioxoisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,8-tetrahydro-7-dimethylamino-6-thiomethoxy-2-n-butyl-3,5,8-trioxoisoquinoline
• 英文别名: 2-Butyl-7-(dimethylamino)-6-methylsulfanylisoquinoline-3,5,8-trione
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 320.412
• InChiKey: QFYFFOVBYDZGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dithiomethoxytricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione 在 2-(2-乙氧基乙氧基)-N,N-二[2-(2-乙氧基乙氧基)乙基]乙胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 70.0~170.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 8.32h， 生成 2,3,5,8-tetrahydro-7-dimethylamino-6-thiomethoxy-2-n-butyl-3,5,8-trioxoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Perfragilin A，B和一些类似物的合成

  摘要：

  描述了细胞毒性异喹啉醌全氟金银蛋白A的合成，全氟金银蛋白B的改进合成以及这两种化合物的一些类似物的制备。报告了许多产品的细胞毒性评估。描述了不同取代的苯醌与2-氮杂-1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯在狄尔斯-阿尔德反应中的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01591-0

文献信息

• Synthesis of perfragilin A, B and some analogues
  作者：Vitor F Ferreira、Aeri Park、Francis J Schmitz、Fred A Valeriote

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01591-0

  日期：2003.2

  Synthesis of the cytotoxic isoquinoline quinone perfragilin A, an improved synthesis of perfragilin B and preparation of some analogues of both these compounds are described. Cytotoxicity evaluation of a number of the products is reported. The regioselectivity in Diels–Alder reactions of differently substituted benzoquinones with 2-aza-1,3-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-1,3-butadiene is described.

  描述了细胞毒性异喹啉醌全氟金银蛋白A的合成，全氟金银蛋白B的改进合成以及这两种化合物的一些类似物的制备。报告了许多产品的细胞毒性评估。描述了不同取代的苯醌与2-氮杂-1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯在狄尔斯-阿尔德反应中的区域选择性。