<3aR(3aα,5α,6α,6aα)>-tetrahydro-2,2-dimethyl-5-(2-oxoprop-1-yl)-6-(phenylmethoxy)furo<2,3-d>-1,3-dioxole | 120418-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3aR(3aα,5α,6α,6aα)>-tetrahydro-2,2-dimethyl-5-(2-oxoprop-1-yl)-6-(phenylmethoxy)furo<2,3-d>-1,3-dioxole
• 英文别名: 1-[(3aR,5S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]propan-2-one
• CAS: 120418-01-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: YYPKJSXSUIWXRW-ZJIFWQFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-(methylethylidene)-3-O-(phenylmethyl)-α-D-ribofuranuroic acid 在 吡啶 、 magnesium bromide 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 <3aR(3aα,5α,6α,6aα)>-tetrahydro-2,2-dimethyl-5-(2-oxoprop-1-yl)-6-(phenylmethoxy)furo<2,3-d>-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  New chirons from D-glucose. Regio- and diastereoselective carbon-carbon bond-forming reactions exploiting novel aldotetrofuranose acetates as chiral synthetic equivalents of tartaric aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a022

文献信息

• New chirons from D-glucose. Regio- and diastereoselective carbon-carbon bond-forming reactions exploiting novel aldotetrofuranose acetates as chiral synthetic equivalents of tartaric aldehydes
  作者：Dilip D. Dhavale、Emilio Tagliavini、Claudio Trombini、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1021/jo00278a022

  日期：1989.8