bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-(4-chlorophenyl)malonate | 129957-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-(4-chlorophenyl)malonate
• 英文别名: Bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-(4-chlorophenyl)propanedioate
• CAS: 129957-57-9
• 化学式: C₂₁H₉Cl₇O₄
• 分子量: 573.471
• InChiKey: XUWKMRGMTDXKDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl) 2-(4-chlorophenyl)malonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-(4-Chlorphenyl)-2-hydroxy-4-oxo-4H-chinolizin
  参考文献：
  名称：

  抗真菌 2-hydroxyquinolizin-4-ones

  摘要：

  2-吡啶基乙酸酯与活化的丙二酸酯反应生成1-羧基乙氧基-2-羟基-喹啉-4-酯，在酯官能团皂化和脱羧后得到C-1-未取代的衍生物。催化氢化得到相应的四氢喹啉酮衍生物，这些衍生物也进行了生物学检测。根据结构，提到的化合物显着抑制结核分枝杆菌 H 37 Ra 的生长；根据结构讨论它们的抗分枝杆菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230610

文献信息

• Solvent-free microwave synthesis of novel 6-hydroxypyrimidin-4(1H)-one derivatives using arylmalonates
  作者：Stephanie M. Chichetti、Sean P. Ahearn、Bruce Adams、Alexey Rivkin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.134

  日期：2007.11

  The disclosure herein describes the rapid synthesis of novel 6-hydroxypyrimidin-4(1H)-one derivatives via a solvent-free microwave cyclocondensation reaction using di-(2,4,6-trichlorophenyl)malonates and a variety of heterocyclic amines.

  本文的公开内容描述了使用二（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯和多种杂环胺通过无溶剂微波环缩合反应快速合成新的6-羟基嘧啶-4（1 H）-one衍生物。
• DANNHARDT, GERD;KAPPE, THOMAS;MEINDL, WORFGANG;SCHOBER, BERNT, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 375-379
  作者：DANNHARDT, GERD、KAPPE, THOMAS、MEINDL, WORFGANG、SCHOBER, BERNT

  DOI：——

  日期：——