3',6'-dihydro-3'-phenyl-5',6',6'-trimethylspiro(fluorene-9,2'-<1,3,4>thiadiazine) | 79310-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3',6'-dihydro-3'-phenyl-5',6',6'-trimethylspiro(fluorene-9,2'-<1,3,4>thiadiazine)
• 英文别名: 5,6,6-trimethyl-3-phenylspiro[1,3,4-thiadiazine-2,9'-fluorene]
• CAS: 79310-11-5
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂S
• 分子量: 370.518
• InChiKey: OHJGGKLLIJQJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',6'-dihydro-3'-phenyl-5',6',6'-trimethylspiro(fluorene-9,2'-<1,3,4>thiadiazine) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 144.0h， 以14.7%的产率得到9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  硫和硫酮与偶氮烯烃的环加成反应

  摘要：

  芴硫醚S-氧化物与偶氮烯烃进行（2 + 4）环加成反应，得到2 H -1,2,3-噻二嗪1-氧化物以及少量的区域异构体6 H -1,3,4-噻二嗪1-氧化物。芴硫酮与偶氮烯烃一起经历（2 + 4）区域特异性环加成反应，导致形成6 H -1,3,4-噻二嗪衍生物。二芳基硫酮和二芳基硫酮不能与偶氮烯烃反应。

  DOI：

  10.1039/p19810002322
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基丁酮 以 苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 3',6'-dihydro-3'-phenyl-5',6',6'-trimethylspiro(fluorene-9,2'-<1,3,4>thiadiazine)
  参考文献：
  名称：

  硫和硫酮与偶氮烯烃的环加成反应

  摘要：

  芴硫醚S-氧化物与偶氮烯烃进行（2 + 4）环加成反应，得到2 H -1,2,3-噻二嗪1-氧化物以及少量的区域异构体6 H -1,3,4-噻二嗪1-氧化物。芴硫酮与偶氮烯烃一起经历（2 + 4）区域特异性环加成反应，导致形成6 H -1,3,4-噻二嗪衍生物。二芳基硫酮和二芳基硫酮不能与偶氮烯烃反应。

  DOI：

  10.1039/p19810002322

文献信息

• BONINI, B. F.;MACCAGNANI, G.;MAZZANTI, G.;ROSINI, G.;FORESTI, E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2322-2327
  作者：BONINI, B. F.、MACCAGNANI, G.、MAZZANTI, G.、ROSINI, G.、FORESTI, E.

  DOI：——

  日期：——