2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide | 1451411-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 1451411-31-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: JCDUDHHJYGFBJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-{1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  大麻素 CB1 和食欲素 OX1 受体异二聚体二价配体探针的开发

  摘要：

  大麻素 CB1 和食欲素 OX1 受体已被建议形成异二聚体和寡聚体。为了研究这些复合物，设计、合成了一系列结合 SR141716 和 ACT-078573 药效团的二价 CB1 和 OX1 配体，并测试了它们单独和在共表达这两种受体的细胞系中针对 CB1 和 OX1 的活性。与单独表达相比，化合物20在共表达时对两种受体的效力均显着增强，表明可能与 CB1-OX1 二聚体相互作用。靶向 CB1-OX1 受体二聚体的二价配体可作为进一步探索此类异源二聚体在体外和体内作用的工具。

  DOI：

  10.1021/ml4004759
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 、 4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  大麻素 CB1 和食欲素 OX1 受体异二聚体二价配体探针的开发

  摘要：

  大麻素 CB1 和食欲素 OX1 受体已被建议形成异二聚体和寡聚体。为了研究这些复合物，设计、合成了一系列结合 SR141716 和 ACT-078573 药效团的二价 CB1 和 OX1 配体，并测试了它们单独和在共表达这两种受体的细胞系中针对 CB1 和 OX1 的活性。与单独表达相比，化合物20在共表达时对两种受体的效力均显着增强，表明可能与 CB1-OX1 二聚体相互作用。靶向 CB1-OX1 受体二聚体的二价配体可作为进一步探索此类异源二聚体在体外和体内作用的工具。

  DOI：

  10.1021/ml4004759

文献信息

• Substituted Tetrahydroisoquinolines as Selective Antagonists for the Orexin 1 Receptor
  作者：David A. Perrey、Nadezhda A. German、Brian P. Gilmour、Jun-Xu Li、Danni L. Harris、Brian F. Thomas、Yanan Zhang

  DOI：10.1021/jm400720h

  日期：2013.9.12

  receptor in reward processes, suggesting OX1 antagonism could be therapeutic in drug addiction. In a program to develop an OX1 selective antagonist, we designed and synthesized a series of substituted tetrahydroisoquinolines and determined their potency in OX1 and OX2 calcium mobilization assays. Structure–activity relationship (SAR) studies revealed limited steric tolerance and a preference for electron

  越来越多的证据表明食欲素 1 (OX 1 ) 受体参与奖赏过程，表明 OX 1拮抗作用可能对药物成瘾有治疗作用。在开发 OX 1选择性拮抗剂的计划中，我们设计并合成了一系列取代的四氢异喹啉，并确定了它们在 OX 1和 OX 2钙动员测定中的效力。构效关系 (SAR) 研究揭示了有限的空间耐受性和对 7 位电子缺陷的偏好。表明吡啶甲基基团对于乙酰胺位置的活性是最佳的。计算研究产生了药效团模型并证实了 SAR 结果。化合物72 显着减弱了大鼠对可卡因的位置偏好的发展。