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(R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-(2-hydroxyphenyl)propanoyl)piperazine-1-carboxylate
(R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-(2-hydroxyphenyl)propanoyl)piperazine-1-carboxylate | 952568-51-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-(2-hydroxyphenyl)propanoyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (3R)-3-benzyl-4-[3-(2-hydroxyphenyl)propanoyl]piperazine-1-carboxylate
CAS
952568-51-3
化学式
C
25
H
32
N
2
O
4
mdl
——
分子量
424.54
InChiKey
XFBFQIDHCQZNEX-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
31
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
70.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-(2-(2-cyanophenoxy)phenyl)propanoyl)piperazine-1-carboxylate
952568-50-2
C
32
H
35
N
3
O
4
525.648
——
(R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-(2-(2-formylphenoxy)phenyl)propanoyl)piperazine-1-carboxylate
952568-45-5
C
32
H
36
N
2
O
5
528.648
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氟苯腈
、
(R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-(2-hydroxyphenyl)propanoyl)piperazine-1-carboxylate
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以87%的产率得到(R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-(2-(2-cyanophenoxy)phenyl)propanoyl)piperazine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
RENIN INHIBITORS
摘要:
提供了用于与Renin一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法,其中包括从以下组中选择的化合物:其中变量如本文所定义。
公开号:
US20100210635A1
作为产物:
描述:
tert-butyl (R)-4-(3-(2-(benzoyloxy)phenyl)propanoyl)-3-benzylpiperazine-1-carboxylate 在
caesium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
(R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-(2-hydroxyphenyl)propanoyl)piperazine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
RENIN INHIBITORS
摘要:
提供了用于与Renin一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法,其中包括从以下组中选择的化合物:其中变量如本文所定义。
公开号:
US20100210635A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RENIN INHIBITORS
申请人:
Jones Benjamin
公开号:
US20100210635A1
公开(公告)日:
2010-08-19
Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with Renin that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.
提供了用于与Renin一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法,其中包括从以下组中选择的化合物:其中变量如本文所定义。
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