2-(1-hydroxyallyl)-4-methoxyphenol | 139437-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1-hydroxyallyl)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 2-(1-Hydroxyprop-2-en-1-yl)-4-methoxyphenol；2-(1-hydroxyprop-2-enyl)-4-methoxyphenol
• CAS: 139437-00-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: JVDZWKIPERTQAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxyallyl)-4-methoxyphenol 在 2,2'-联吡啶 、 iron(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到6-甲氧基-alpha-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  铁（III）络合物催化的烯丙基环化反应生成的2H-Chromenes

  摘要：

  据报道，一种基于铁（III）络合物催化的2-（1-羟基烯丙基）苯酚环化的简单方法可以使用多种2 H-色烯。该方法应用于天然产物替弗洛韦汀B的全合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500058
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 乙烯基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-(1-hydroxyallyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  铁（III）络合物催化的烯丙基环化反应生成的2H-Chromenes

  摘要：

  据报道，一种基于铁（III）络合物催化的2-（1-羟基烯丙基）苯酚环化的简单方法可以使用多种2 H-色烯。该方法应用于天然产物替弗洛韦汀B的全合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500058

文献信息

• A highly adaptable catalyst/substrate system for the synthesis of substituted chromenes
  作者：Aaron Aponick、Berenger Biannic、Michael R. Jong

  DOI：10.1039/c0cc01961e

  日期：——

  The gold(I)-catalyzed endo-cyclization of o-(1-hydroxyallyl)phenols to form chromenes is reported. The title compounds are prepared in high yield from readily available substrates. The system tolerates both electron rich and deficient aryl rings and a high degree of substitution on the allyl moiety.

  报道了金(I)催化的o-(1-羟基烯丙基)苯酚内环化反应以形成色烯类化合物。该标题化合物从容易获得的底物中以高产率制备。该系统能耐受富电子和缺电子的芳香环以及烯丙基部分的高程度取代。
• Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Eight-Membered Heterocycles <i>via</i> an Allylation/Ring Expansion Sequence Enabled by Multiple Catalysis
  作者：Wu-Lin Yang、Yuan-Lin Wang、Wen Li、Bu-Ming Gu、Si-Wen Wang、Xiaoyan Luo、Bo-Xue Tian、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1021/acscatal.1c03711

  日期：2021.10.15

  unfavorable enthalpy and entropy factors, as well as transannular interactions. The present work addresses this issue by designing an asymmetric allylation/ring expansion reaction of 2-(1-hydroxyallyl)phenols and cyclobutanone carboxamides enabled by sequential iridium/zinc/bifunctional squaramide catalysis, affording a series of 8-membered benzo[b]oxocines in high yields with high diastereo- and enantioselectivities

  由于它们普遍存在于天然产物和生物活性药物中，因此开发具有高效和出色立体控制的手性中等大小杂环的构建方案引起了人们的极大兴趣。尽管如此，由于不利的焓和熵因子以及跨环相互作用，当前的合成方法受到限制。目前的工作通过设计 2-(1-羟基烯丙基) 苯酚和环丁酮甲酰胺的不对称烯丙基化/扩环反应来解决这个问题，该反应由顺序铱/锌/双功能方酸酰胺催化实现，提供一系列 8 元苯并 [ b]] oxocines 高产，高非对映选择性和对映选择性。机理研究表明，对映选择性受手性铱催化剂控制，而密度泛函理论计算表明，非对映选择性受手性双功能方酸酰胺催化剂控制。此外，顺序烯丙基化反应策略也被证明适用于两种对映体富集的氮杂环，8 元苯并 [ b ] azocine 和多环环丁 [ b ] 喹啉的合成。
• Enantioselective Synthesis of Spiroketals and Spiroaminals via Gold and Iridium Sequential Catalysis
  作者：Wu‐Lin Yang、Xin‐Yu Shang、Xiaoyan Luo、Wei‐Ping Deng

  DOI：10.1002/anie.202203661

  日期：2022.6.27

  reaction of 2-(1-hydroxyallyl)phenols/2-(1-hydroxyallyl)anilines with alkynyl alcohols/amides was realized by using a novel Au/Ir sequential catalytic system, which enables the facile synthesis of structurally diverse spiroketals and spiroaminals with up to high diastereoselectivities and excellent enantioselectivities.

  2-(1-羟基烯丙基)酚/2-(1-羟基烯丙基)苯胺与炔醇/酰胺的不对称级联反应是通过使用一种新型的Au/Ir顺序催化体系实现的，该体系能够轻松合成结构多样的螺缩酮和具有高达高的非对映选择性和优异的对映选择性的螺胺。
• Diastereo‐ and Enantioselective Synthesis of Bisbenzannulated Spiroketals and Spiroaminals by Ir/Ag/Acid Ternary Catalysis
  作者：Wu‐Lin Yang、Xin‐Yu Shang、Tao Ni、Hui Yan、Xiaoyan Luo、Hanliang Zheng、Zhong Li、Wei‐Ping Deng

  DOI：10.1002/anie.202210207

  日期：2022.10.17

  allylation/spiroketalization cascade reaction of o-alkynylacetophenones and (1-hydroxyallyl)phenols enabled by Ir/Ag/acid ternary catalysis was developed, affording structurally diverse bisbenzannulated [6,6]-spiroketals in high efficiency with mostly high diastereoselectivities and excellent enantioselectivities.

  开发了通过 Ir/Ag/酸三元催化实现的邻炔基苯乙酮和（1-羟基烯丙基）酚的环异构化/不对称烯丙基化/螺缩酮化级联反应，提供结构多样的双苯并环化 [6,6]-螺缩酮，效率高，非对映选择性高和优异的对映选择性。
• Benzotriazolium Salts: Emergent Readily Accessible Bench-Stable Lewis Acid Catalysts
  作者：Tobias Danelzik、Sumi Joseph、Christian Mück-Lichtenfeld、Constantin G. Daniliuc、Olga García Mancheño

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01697

  日期：2022.8.26

  benzotriazolium salts have been introduced as efficient, readily accessible, bench-stable Lewis acid catalysts. Though these sorts of N-heterocyclic compounds have found wide applications as ionic liquids or electrolytes, their Lewis acid catalytic activity remained unexplored. Herein, their potential as Lewis acid catalysts was demonstrated in two prototypical allylic and Nazarov cyclization reactions, showing

  在这项工作中，苯并三唑鎓盐已被引入作为高效、易于获得、台式稳定的路易斯酸催化剂。尽管这些类型的 N-杂环化合物已作为离子液体或电解质得到广泛应用，但它们的路易斯酸催化活性仍未得到探索。在此，它们作为路易斯酸催化剂的潜力在两个原型烯丙基环化反应和 Nazarov 环化反应中得到证实，显示出匹配的反应性并允许低催化负载（低至 0.5 mol%）。