N'-(p-Methoxyphenyl)-picolylamidin | 71635-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(p-Methoxyphenyl)-picolylamidin
• 英文别名: N-(4-Methoxyphenyl)pyridine-2-carboximidamide；N'-(4-methoxyphenyl)pyridine-2-carboximidamide
• CAS: 71635-94-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: KLKZSYLSZICESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(p-Methoxyphenyl)-picolylamidin 、 sodium hypochlorite 、 disodium;carbonate 生成 6-甲氧基-2-吡啶-2-基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  ICHIKAWA M.; NABEYA S.; MURAOKA K.; HISANO T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 5, 1255-1264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 甲氧苯胺 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到N'-(p-Methoxyphenyl)-picolylamidin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiinflammatory activity of N1-(substituted phenyl)pyridinecarboxamidines.

  摘要：

  通过在氯化铝或钠胺的存在下，将取代的芳香胺与氰基吡啶缩合，合成了一系列N1-(取代苯基)吡啶羧氨基。在合成N1-烷氧基苯基吡啶羧氨基的过程中，发现邻烷氧基芳香胺与氯化铝反应生成邻氨基酚，而间位和对位的烷氧基芳香胺几乎没有去烷基化。成功地使用钠胺将邻烷氧基芳香胺与氰基吡啶进行缩合。在几种活性衍生物中，N1-(2,4-二氯苯基)吡啶羧氨基和N1-(4-氯苯基)吡啶羧氨基表现出显著的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2484

文献信息

• [EN] ANTI-FUNGAL TREATMENT<br/>[FR] TRAITEMENT ANTIFONGIQUE
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2018045106A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided are compounds, methods, and pharmaceutical compositions useful for treatment of fungal infections, e.g., aspergillosis, candidiasis, cryptococcosis, histoplasmosis, and the like. For example, the pharmaceutical composition may include a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, and a compound represented by Ar— C(=NR1)NR2— A---X— Y— Het2 and pharmaceutically acceptable salts thereof. Ar may be an optionally substituted aryl or nitrogen- containing heteroaryl. R1 and R2 may independently be H, optionally substituted C1-C6 aikyi, or optionally substituted C3-C6 cyeloalkyi. A may be a bond or an optionally substituted linking moiety comprising 1, 2, or 3 rings. Each ring in the optionally substituted linking moiety may independently be one of: aryl, cyeloalkyi, heterocycloalkyl, and heteroaryl. X may be O, S, amide, or a bond. Y may be optionally substituted C1-C10 alkyi or optionally substituted C2-C10 alkenyl. Het2 may be an optionally substituted five-membered nitrogen-containing heteroaromatic ring comprising 1, 2, or 3 ring heteroatoms.

  提供了用于治疗真菌感染的化合物、方法和药物组合物，例如曲霉病、念珠菌感染、隐球菌病、组织胞浆菌病等。例如，药物组合物可以包括药用可接受载体或赋形剂，以及由Ar—C(=NR1)NR2—A---X—Y—Het2表示的化合物及其药用可接受的盐。Ar可以是可选择取代的芳基或含氮的杂环芳基。R1和R2可以独立地是H、可选择取代的C1-C6烷基或可选择取代的C3-C6环烷基。A可以是键或包含1、2或3个环的可选择取代的连接基。可选择取代的连接基中的每个环可以独立地是以下之一：芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。X可以是O、S、酰胺或键。Y可以是可选择取代的C1-C10烷基或可选择取代的C2-C10烯基。Het2可以是可选择取代的含五个成员的含氮杂芳环，其中包括1、2或3个环杂原子。
• [EN] ANTI-PARASITIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2018045104A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided are compounds, methods, and pharmaceutical compositions useful for treatment of parasites, e.g., Leishmania. For example, the compound may he represented by Ar—C(=NR1)NR2—A—X—Y—Het2, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Ar may be an optionally substituted, aryl or nitrogen-containing heteroaryl. R1 and R2 may independently represent H, optionally substituted C1-C6 alkyl, or optionally substituted C3-C6 cycloalkyl. A may be a bond or an optionally substituted linking moiety comprising 1, 2, or 3 rings. Each ring in the optionally substituted linking moiety may independently be one of: aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, and heteroaryl. X may be O, S, amide, or a bond. Y may be optionally substituted C1-C14 alkyl or optionally substituted C2-C14 alkenyl. Het2 may be an optionally substituted five-membered nitrogen-containing heteroaromatic ring comprising 1, 2, or 3 ring heteroatoms.

  提供了一些化合物、方法和药物组合物，用于治疗寄生虫，例如利什曼虫。例如，该化合物可以表示为Ar—C(=NR1)NR2—A—X—Y—Het2，及其药学上可接受的盐。Ar可以是可选择取代的芳基或含氮的杂芳基。R1和R2可以独立表示H、可选择取代的C1-C6烷基或可选择取代的C3-C6环烷基。A可以是一个键或一个可选择取代的连接基，包括1、2或3个环。可选择取代的连接基中的每个环可以独立地是以下之一：芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。X可以是O、S、酰胺或一个键。Y可以是可选择取代的C1-C14烷基或可选择取代的C2-C14烯基。Het2可以是一个可选择取代的含有5个成员的含氮杂芳环，包括1、2或3个环杂原子。
• Novel pyrimidon derivatives
  申请人：Orchid Chemical & Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20040259891A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to novel pyrimidones of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly novel pyrimidones of the general formula (I). 1

  本发明涉及一种新的嘧啶酮，其通式为(I)，它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药用盐及含有它们的药用成分。本发明更具体地涉及通式(I)的新嘧啶酮。
• Pyrimidone derivatives
  申请人：Bexel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07365069B2

  公开（公告）日：2008-04-29

  The present invention relates to novel pyrimidones of the general formula (I), their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their hydrates, their solvates, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable compositions containing them. The present invention more particularly novel pyrimidones of the general formula (I)

  本发明涉及一种新的嘧啶酮，其一般式为（I），其衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更具体地涉及一种新的嘧啶酮，其一般式为（I）。
• HISANO, TAKUZO;TASAKI, MASANOBU;MATSUOKA, TOSHIKAZU;ICHIKAWA, MASATAKA, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1982, 14, N 6, 399-403
  作者：HISANO, TAKUZO、TASAKI, MASANOBU、MATSUOKA, TOSHIKAZU、ICHIKAWA, MASATAKA

  DOI：——

  日期：——