1,N-Dimethyl-2-phenylethylamine, pentafluorobenzoyl- | 121478-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,N-Dimethyl-2-phenylethylamine, pentafluorobenzoyl-
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentafluoro-N-methyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)benzamide
• CAS: 121478-20-4
• 化学式: C₁₇H₁₄F₅NO
• 分子量: 343.296
• InChiKey: GQUFUZWGKLNZLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-甲基苯丙胺 、 五氟苯甲酰氯 生成 1,N-Dimethyl-2-phenylethylamine, pentafluorobenzoyl-
  参考文献：
  名称：

  伯胺和仲胺各种衍生物的电子捕获灵敏度比较

  摘要：

  使用一些临床上重要的伯胺和仲胺的各种衍生物（例如，七氟丁酰胺，五氟苯甲酰胺和五氟苄啶）进行了比较电子捕获敏感性研究。通常，对伯胺的电子捕获敏感性的顺序为：五氟苯甲酰胺>五氟苄啶>七氟丁酰胺，对于五氟苯甲酰胺，伯胺大于仲胺。五氟苯甲酰胺和五氟苄啶中的C = O或C = N基团的还原分别导致反应减弱。通常，灵敏度的顺序是相同的，但是使用detector探测器的响应要比使用镍63探测器的响应大10-20倍。数据符合以下理论：电子不足的系统对于良好的电子捕获响应必不可少，并且该响应也对胺的结构敏感。结果进一步阐明了电子捕获机理，并为选择用于确定特定胺的衍生剂提供了一种更为合理的方法。

  DOI：

  10.1002/jps.2600610814

文献信息

• Electron-Capture Sensitivity Comparison of Various Derivatives of Primary and Secondary Amines
  作者：S.B. Matin、M. Rowland

  DOI：10.1002/jps.2600610814

  日期：1972.8

  with various derivatives (e.g., heptafluorobutyramide, pentafluorobenzamide, and pentafluorobenzylidine) of some clinically important primary and secondary amines. Generally the order of electron-capture sensitivity for primary amines was: pentafluorobenzamide > pentafluorobenzylidine > heptafluorobutyramide, and for pentafluorobenzamides the primary amines were greater than secondary amines. Reduction

  使用一些临床上重要的伯胺和仲胺的各种衍生物（例如，七氟丁酰胺，五氟苯甲酰胺和五氟苄啶）进行了比较电子捕获敏感性研究。通常，对伯胺的电子捕获敏感性的顺序为：五氟苯甲酰胺>五氟苄啶>七氟丁酰胺，对于五氟苯甲酰胺，伯胺大于仲胺。五氟苯甲酰胺和五氟苄啶中的C = O或C = N基团的还原分别导致反应减弱。通常，灵敏度的顺序是相同的，但是使用detector探测器的响应要比使用镍63探测器的响应大10-20倍。数据符合以下理论：电子不足的系统对于良好的电子捕获响应必不可少，并且该响应也对胺的结构敏感。结果进一步阐明了电子捕获机理，并为选择用于确定特定胺的衍生剂提供了一种更为合理的方法。