5-(trifluoromethyl)-1-(3-phenylisoquinolin-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1355361-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-1-(3-phenylisoquinolin-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-phenylisoquinolin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1355361-06-6
• 化学式: C₂₀H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 383.329
• InChiKey: LAXFXCSMWGMSFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基胺 、 5-(trifluoromethyl)-1-(3-phenylisoquinolin-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到N-cyclobutyl-1-(3-phenylisoquinolin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient 2-(1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU)-mediated synthesis of 5-(trifluoromethyl)-N-alkyl-1-(3-phenylisoquinoline-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamides

  摘要：

  以 TBTU 为催化剂，以二异丙基乙胺为碱，在室温下将吡唑羧酸 2 与胺 3 在乙腈中反应，有效地获得了一系列高产率和高纯度的 5-(三氟甲基)-N-烷基-1-(3-苯基异喹啉-1-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺 4。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0375-y
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(trifluoromethyl)-1-(3-phenylisoquinolin-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.6%的产率得到5-(trifluoromethyl)-1-(3-phenylisoquinolin-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient 2-(1H-benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate (TBTU)-mediated synthesis of 5-(trifluoromethyl)-N-alkyl-1-(3-phenylisoquinoline-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamides

  摘要：

  以 TBTU 为催化剂，以二异丙基乙胺为碱，在室温下将吡唑羧酸 2 与胺 3 在乙腈中反应，有效地获得了一系列高产率和高纯度的 5-(三氟甲基)-N-烷基-1-(3-苯基异喹啉-1-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺 4。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0375-y