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bis(2-methylthiopropionic) thioanhydride | 64035-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-methylthiopropionic) thioanhydride
英文别名
bis sulfide;Bis(dithioiso-n-butyric)thioanhydride;2-Methyl-propanedithioic acid 2-methyl-propanethioyl ester;2-methylpropanethioyl 2-methylpropanedithioate
bis(2-methylthiopropionic) thioanhydride化学式
CAS
64035-95-6
化学式
C8H14S3
mdl
——
分子量
206.397
InChiKey
AOJRNPGLROUCII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-methylthiopropionic) thioanhydride 生成 2-Methylpropanethioylsulfanyl 2-methylpropanedithioate
    参考文献:
    名称:
    KATO, SHINZI;SHIBAHASHI, HIROSHI;KATADA, TOMONORI;TAKAGI, TAKASHI;NODA, I+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 7, 1224-1244
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Se-Aryl烷烃或Arenecarboselenothioates:合成和一些反应
    摘要:
    通过双(硫代酰基)硫化物 1 与芳烃烯醇钠的反应,合成并表征了一系列 Se-芳基碳硒硫酸酯 3(RCSSeAr,R=烷基,芳基)。硫代硒醇酯3对热和湿气都是稳定的(液体或晶体)。3 与脂肪族伯胺和仲胺反应得到相应的二硫代碳化铵 8 和联苯二硒化物 7。相反,用芳香胺或醇钠处理得到相应的硫代酰胺或 O-烷基或 O-芳基硫酯,收率良好。3 用间氯过苯甲酸氧化得到相应的硫化物 12 [RCS(O)SeAr] 和酰基芳基硒硫化物 13 [RCOSSeAr],它们是通过将 ass 基团重排为硫代羰基硫原子而形成的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.3931
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文献信息

  • A Convenient Preparation of Bis(thioacyl) Sulfides
    作者:Shinzi Kato、Hiroki Masumoto、Masahiro Kimura、Toshiaki Murai、Masaru Ishida
    DOI:10.1055/s-1987-27928
    日期:——
    Bis(thioacyl) sulfides are prepared in 60-90% yield in a one pot reaction of piperidinium or alkali metal dithiocarboxylates with 2-chloro-1-methylpyridinium iodide at room temperature.
    双(硫酰基)硫化物通过在室温下将哌啶铵或碱金属二硫代羧酸盐与2-氯-1-甲基吡啶碘化物进行一锅反应制备,产率为60-90%。
  • Kato, Shinzi; Shibahashi, Hiroshi; Katada, Tomonori, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1229 - 1244
    作者:Kato, Shinzi、Shibahashi, Hiroshi、Katada, Tomonori、Takagi, Takashi、Noda, Ippei、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kato, Shinzi; Sugino, Katsumi; Matsuzawa, Yukihiko, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1798 - 1811
    作者:Kato, Shinzi、Sugino, Katsumi、Matsuzawa, Yukihiko、Katada, Tomonori、Noda, Ippei、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Kato,S. et al., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 820
    作者:Kato,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • KATO, SHINZI;YASUI, EIJI;TERASHIMA, KIYOMITSU;ISHIHARA, HIDEHARU;MURAI, T+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N1, C. 3931-3942
    作者:KATO, SHINZI、YASUI, EIJI、TERASHIMA, KIYOMITSU、ISHIHARA, HIDEHARU、MURAI, T+
    DOI:——
    日期:——
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