7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid | 127984-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1,2-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 127984-51-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: RDNQQJHURQPWTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基奎宁 、 7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-azabicyclo[2,2,2]oct-3-yl)-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,5,1-ij]quinoline-2-carboxamide-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,7-annelated 1H-indazoles

  摘要：

  这项发明涉及一组新的取代的1,7-环化的1H-吲唑衍生物，它们是“神经元”5-羟色胺（5-HT）受体的强效和选择性拮抗剂。这些化合物可以用一般式1表示：

  公开号：

  US04950759A1

文献信息

• Hydroxy substituted fused naphthyl-azoles and fused indeno-azoles and their use for the treatment of glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030083346A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Hydroxy substituted fused naphthyl-azoles and fused indeno-azoles are disclosed. Also disclosed are methods for the lowering and controlling of normal or elevated intraocular pressure as well as a method for the treatment of glaucoma using compositions containing one or more of the compounds of the present invention.

  本发明揭示了羟基取代的融合萘唑和融合茚唑。还揭示了降低和控制正常或高眼压的方法，以及使用含有本发明化合物之一或多个的组合物治疗青光眼的方法。
• Novel fused indazoles and indoles and their use for the treatment of glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20040106597A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Novel fused indazoles and indoles are disclosed. Also disclosed are methods for the lowering and controlling of normal or elevated intraocular pressure as well as a method for the treatment of glaucoma using compositions containing one or more of the compounds of the present invention.

  本发明揭示了融合吲唑和吲哚的新型化合物。同时，本发明还揭示了使用含有本发明化合物中的一种或多种化合物的组合物进行降低和控制正常或升高的眼内压的方法，以及治疗青光眼的方法。
• Certain substituted 1,7-annelated 1h-indazoles being selective
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US04985424A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  The invention relates to a group of new substituted 1,7-annelated 1H-indazole derivatives being strong and selective antagonists of "neuronal" 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors. The compounds can be represented by general formula 1: ##STR1##

  该发明涉及一组新的取代的1,7-环化1H-吲唑衍生物，它们是"神经元"5-羟色胺（5-HT）受体的强烈和选择性拮抗剂。这些化合物可以用一般式1表示：##STR1##
• New substituted 1,7-annelated 1H-indazoles
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0350130A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  The invention relates to a group of new substituted 1,7-­annelated 1H-indazole derivatives being strong and selective antagonists of "neuronal" 5-hydroxytryptamine (5-­HT) receptors. The compounds can be represented by general formula 1:

  本发明涉及一组新的取代 1,7-chanated 1H-indazole 衍生物，它们是 "神经元 "5-羟色胺（5-HT）受体的强效选择性拮抗剂。 这些化合物可由通式 1 表示：
• US4950759A
  申请人：——

  公开号：US4950759A

  公开（公告）日：1990-08-21