4,4-二甲基-1-吡啶-3-基-1-戊烯-3-酮 | 123293-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4-二甲基-1-吡啶-3-基-1-戊烯-3-酮
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-pyridin-3-yl-1-penten-3-one
• 英文别名: (E)-4,4-dimethyl-1-pyridin-3-ylpent-1-en-3-one
• CAS: 123293-70-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: AUXCWGSHXXRAIM-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-吡啶-3-基-1-戊烯-3-酮 生成 2,2-dimethyl-6-phenyl-5-pyridin-3-ylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 频哪酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4,4-二甲基-1-吡啶-3-基-1-戊烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 3-substituted pyridine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的A为--CO--或--CH(OH)--，R为烷基或可选择取代的苯基，X分别为卤素、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯基烷基或可选择取代的苯基烷氧基，n为0、1、2或3，m为0或1，或其生理上可接受的酸盐或金属盐络合物，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04262000A1

文献信息

• Combating fungi with 3-substituted pyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04262000A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  3-Substituted pyridine derivatives of the formula ##STR1## in which A is --CO-- or --CH(OH)--, R is alkyl or optionally substituted phenyl, X each independently is halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl or optionally substituted phenylalkoxy, n is 0, 1, 2 or 3, and m is 0 or 1, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof, which possess fungicidal activity.

  公式为##STR1##的A为--CO--或--CH(OH)--，R为烷基或可选择取代的苯基，X分别为卤素、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯氧基、可选择取代的苯基烷基或可选择取代的苯基烷氧基，n为0、1、2或3，m为0或1，或其生理上可接受的酸盐或金属盐络合物，具有杀真菌活性。
• Alpha-4 beta-1 integrin ligands for imaging and therapy
  申请人：Lam S. Kit

  公开号：US20060019900A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides α 4 β 1 integrin ligands that display high binding affinity, specificity, and stability. The ligands comprise a peptide having n independently selected amino acids, wherein at least one amino acid is an unnatural amino acid or a D-amino acid, and wherein n is an integer of from 3 to 20. Methods are provided for administering the ligands for treating cancer, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Also provided are methods for administering the ligands for imaging a tumor, organ, or tissue in a subject.

  本发明提供了α4β1整合素配体，该配体具有高结合亲和力、特异性和稳定性。该配体包括具有n个独立选择的氨基酸的肽，其中至少一个氨基酸是非天然氨基酸或D-氨基酸，n为3到20的整数。提供了用于治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的配体给药方法。还提供了用于在受试者中成像肿瘤、器官或组织的配体给药方法。
• 3-Substituierte Pyridin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Fungizide und Zwischenprodukte
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0016974A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Verbindungen der Formel in welcher A für die -CO- oder die-CH(OH)-Gruppe steht, R für Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, X für Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, gegebenenfalls substituiertes Phenoxy, gegebenenfalls substituiertes Phenylalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenylalkoxy steht, n für ganze Zahlen von 0 bis 3 steht und m für 0 oder 1 steht, sowie deren physiologisch verträgliche SäureadditionsSalze und Metallsalz-Komplexe. Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Halogen-pyridin-ketone der Formel mit Phenolen der Formel oder durch Sättigung von a,ß-ungesättigte Ketone der Formel und gegebenenfalls durch Reduktion der Keto-Derivate zu den sekundären Alkoholen.

  式中的化合物 其中 A 代表-CO-或-CH(OH)-基团、 R 是烷基或任选取代的苯基、 X 是卤素、烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基、任选取代的苯基烷基或任选取代的苯基烷氧基、 n 是 0 至 3 的整数，且 m 为 0 或 1、 及其生理上可耐受的酸加成盐和金属盐络合物。 一种制备工艺，其方法是将式中的卤代吡啶酮与式中的酚反应 与式 或通过式中α,ß-不饱和酮的饱和反应 并将酮衍生物还原成仲醇。
• ——
  作者：BUSCHMANN E.、 SAUTER H.、 AMMERMANN E.、 POMMER E. -H.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic Ligands for Integrin Imaging and Therapy
  申请人：Carpenter Richard D.

  公开号：US20100310455A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides α 4 β 1 integrin ligands that display high binding affinity, specificity, and stability. The ligands comprise a peptide having n independently selected amino acids, wherein at least one amino acid is an unnatural amino acid or a D-amino acid, and wherein n is an integer of from 3 to 20. Methods are provided for administering the ligands for treating cancer, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Also provided are methods for administering the ligands for imaging a tumor, organ, or tissue in a subject.