N-(2,2-二甲氧基乙基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)甲亚胺 | 39964-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,2-二甲氧基乙基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)甲亚胺
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)methanimine
• 英文别名: (3,4-dimethoxybenzylidene)-(2,2-dimethoxyethyl)amine；(3,4-dimethoxybenzylidene)(2,2-dimethoxyethyl)amine；(3,4-dimethoxybenzylidene)-(2,2-dimethoxyethyl)-amine；N-<3.4-Dimethoxy-benzyliden>-amino-acetaldehyd-dimethylacetal；N-(3.4-Dimethoxy-benzyliden)-amino-acetaldehyd-dimethylacetal
• CAS: 39964-87-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: HYJQAQRXAVLRAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  334.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)甲亚胺 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6,7-二甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种底物，CH官能化的两种模式：CH芳基化反应中的金属控制的位点选择性开关

  摘要：

  在钌催化的N-乙酰基1,2,2-二氢异喹啉的C–H芳基化反应中，已经实现了独特的位点选择性转换。这种金属介导的开关与先前报道的在同一基质上钯介导的C-4 C–H芳基化反应相反。机理细节揭示了反应途径的有趣方面，动力学研究揭示了两种催化体系采用的C–H活化方式的差异。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03558
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,2-二甲氧基乙基)-1-(3,4-二甲氧基苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  基于黄嘌呤的强效和选择性磷酸二酯酶抑制剂5

  摘要：

  PDE5抑制剂是治疗勃起功能障碍的有用治疗剂。已鉴定出一系列新的黄嘌呤衍生物作为PDE5的有效抑制剂，对其他PDE异构体（包括PDE6）具有良好的选择性。在狗中进行的研究表明，化合物21具有出色的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.019

文献信息

• An efficient Ugi-3CR/aza Diels–Alder/Pomeranz–Fritsch protocol towards novel aza-analogues of (±)-nuevamine, (±)-lennoxamine and magallanesine: a diversity oriented synthesis approach
  作者：Óscar Vázquez-Vera、Jorge S. Sánchez-Badillo、Alejandro Islas-Jácome、Manuel A. Rentería-Gómez、Shrikant G. Pharande、Carlos J. Cortes-García、Mónica A. Rincón-Guevara、Ilich A. Ibarra、Rocío Gámez-Montaño、Eduardo González-Zamora

  DOI：10.1039/c6ob02572b

  日期：——

  rapid and efficient synthesis of a series of (±)-nuevamine, (±)-lennoxamine and magallanesine aza analogues is described. The synthetic strategy involves Ugi-3CR and two further condensation processes, aza-Diels–Alder cycloaddition and the Pomeranz–Fritsch reaction. The variation of the chain-size in aldehyde moieties provided structural diversity in only two operational reaction steps.

  描述了一系列（±）-新胺，（±）-伦诺明和麦加丙氨酸氮杂类似物的快速有效合成。合成策略涉及Ugi-3CR和另外两个缩合过程，即aza-Diels-Alder环加成反应和Pomeranz-Fritsch反应。醛基部分链大小的变化仅在两个操作反应步骤中提供了结构多样性。
• Synthesis of Indenoisoquinoliniums and Methods of Use
  申请人：Cushman Mark S.

  公开号：US20080242692A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Substituted indenoisoquinolinium compounds, and pharmaceutical formulations of substituted indenoisoquinolinium compounds are described. Also described are processes for preparing substituted indenoisoquinolinium compounds. Also described are methods for treating cancer in mammals using the described substituted indenoisoquinolinium compounds or pharmaceutical formulations thereof.

  描述了取代的茚喹啉化合物，以及取代的茚喹啉化合物的制药配方。还描述了制备取代的茚喹啉化合物的方法。还描述了使用所述的取代的茚喹啉化合物或其制药配方来治疗哺乳动物癌症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED NORINDENOISOQUINOLINES, SYNTHESES THEREOF, AND METHODS OF USE<br/>[FR] NORINDÉNOISOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES, LEURS SYNTHÈSES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011094416A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Described herein are substituted norindenoisoquinoline compounds, and pharmaceutical compositions and formulations comprising the norindenoisoquinoline compounds. Also described herein are methods for using the compounds for the treatment and/or prevention of topoisomerase mediated diseases, such as cancer.

  本文描述了替代的诺因地诺异喹啉化合物，以及包含这些诺因地诺异喹啉化合物的药物组合物和配方。本文还描述了使用这些化合物用于治疗和/或预防拓扑异构酶介导的疾病，如癌症的方法。
• Potent and selective xanthine-based inhibitors of phosphodiesterase 5
  作者：Nichola J. Arnold、Ruth Arnold、David Beer、Gurdip Bhalay、Stephen P. Collingwood、Sarah Craig、Nicholas Devereux、Mark Dodds、Andrew R. Dunstan、Robin A. Fairhurst、David Farr、Joseph D. Fullerton、Angela Glen、Sylvie Gomez、Sandra Haberthuer、Julia D.I. Hatto、Colin Howes、Darryl Jones、Thomas H. Keller、Beate Leuenberger、Heinz E. Moser、Irene Muller、Reto Naef、Paul A. Nicklin、David A. Sandham、Katharine L. Turner、Morris F. Tweed、Simon J. Watson、Mauro Zurini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.019

  日期：2007.4

  Inhibitors of PDE5 are useful therapeutic agents for treatment of erectile dysfunction. A series of novel xanthine derivatives has been identified as potent inhibitors of PDE5, with good levels of selectivity against other PDE isoforms, including PDE6. Studies in the dog indicate excellent oral bioavailability for compound 21.

  PDE5抑制剂是治疗勃起功能障碍的有用治疗剂。已鉴定出一系列新的黄嘌呤衍生物作为PDE5的有效抑制剂，对其他PDE异构体（包括PDE6）具有良好的选择性。在狗中进行的研究表明，化合物21具有出色的口服生物利用度。
• Synthesis of indenoisoquinoliniums and methods of use
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US07781445B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  Substituted indenoisoquinolinium compounds, and pharmaceutical formulations of substituted indenoisoquinolinium compounds are described. Also described are processes for preparing substituted indenoisoquinolinium compounds. Also described are methods for treating cancer in mammals using the described substituted indenoisoquinolinium compounds or pharmaceutical formulations thereof.

  本文介绍了替代的吲哚异喹啉化合物以及替代的吲哚异喹啉化合物的药物配方。还介绍了制备替代吲哚异喹啉化合物的方法。同时，本文还介绍了使用所述的替代吲哚异喹啉化合物或其药物配方治疗哺乳动物癌症的方法。