[2,3,7,8,12,13-hexakis(dimethylamino)-17,18-benzporphyrazinato]magnesium(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2,3,7,8,12,13-hexakis(dimethylamino)-17,18-benzporphyrazinato]magnesium(II)
• 英文别名: magnesium;4-N,4-N,5-N,5-N,9-N,9-N,10-N,10-N,14-N,14-N,15-N,15-N-dodecamethyl-2,7,12,17,26,28-hexaza-25,27-diazanidahexacyclo[16.6.1.13,6.18,11.113,16.019,24]octacosa-1,3(28),4,6,8,10,12,14,16(26),17,19,21,23-tridecaene-4,5,9,10,14,15-hexamine
• 化学式: C₃₂H₄₀N₁₄*Mg
• 分子量: 645.068
• InChiKey: KZKPYQCDRDSDFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,3,7,8,12,13-hexakis(dimethylamino)-17,18-benzporphyrazinato]magnesium(II) 在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以74%的产率得到2,3,7,8,12,13-hexakis(dimethylamino)-17,18-benzporphyrazine
  参考文献：
  名称：

  双（二甲基氨基）卟啉：合成，结构和光谱研究。

  摘要：

  带有两个，四个和六个双-（二甲基氨基）官能团的不对称卟啉类化合物的合成和分离是通过1,2-二氰基苯8和双（二甲基氨基）马来腈7的碱催化交叉缩合实现的。由二腈7（过量）与苯双（1,3-二亚氨基吡咯啉）9的缩合反应制得苯并稠合六氨基卟啉二聚体10。电化学研究表明，所有卟啉均可被轻易氧化。呈现了卟啉嗪2b和5a以及顺式异构体3a的X射线结构。后者是具有顺式取代模式的卟啉的第一结构。二聚体10中扩展的π共轭在电子吸收光谱中引起约100nm的红移Q带。

  DOI：

  10.1021/jo991646g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(dimethylamino)maleonitrile 、 1,2-二氰基苯 在 magnesium di-n-butanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以35%的产率得到[2,3,7,8,12,13-hexakis(dimethylamino)-17,18-benzporphyrazinato]magnesium(II)
  参考文献：
  名称：

  双（二甲基氨基）卟啉：合成，结构和光谱研究。

  摘要：

  带有两个，四个和六个双-（二甲基氨基）官能团的不对称卟啉类化合物的合成和分离是通过1,2-二氰基苯8和双（二甲基氨基）马来腈7的碱催化交叉缩合实现的。由二腈7（过量）与苯双（1,3-二亚氨基吡咯啉）9的缩合反应制得苯并稠合六氨基卟啉二聚体10。电化学研究表明，所有卟啉均可被轻易氧化。呈现了卟啉嗪2b和5a以及顺式异构体3a的X射线结构。后者是具有顺式取代模式的卟啉的第一结构。二聚体10中扩展的π共轭在电子吸收光谱中引起约100nm的红移Q带。

  DOI：

  10.1021/jo991646g

文献信息

• Bis(dimethylamino)porphyrazines:  Synthetic, Structural, and Spectroscopic Investigations
  作者：Antonio Garrido Montalban、Wade Jarrell、Eric Riguet、Quentin J. McCubbin、Mairin E. Anderson、Andrew J. P. White、David J. Williams、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1021/jo991646g

  日期：2000.4.1

  The synthesis and isolation of unsymmetrical porphyrazines bearing two, four, and six bis-(dimethylamino) functionalities has been achieved via the base-catalyzed cross-condensation of 1,2-dicyanobenzene 8 and bis(dimethylamino)maleonitrile 7. In addition, the benzo-fused hexaaminoporphyrazine dimer 10 was prepared from condensation of dinitrile 7 (in excess) with benzenebis(1,3-diiminopyrroline) 9

  带有两个，四个和六个双-（二甲基氨基）官能团的不对称卟啉类化合物的合成和分离是通过1,2-二氰基苯8和双（二甲基氨基）马来腈7的碱催化交叉缩合实现的。由二腈7（过量）与苯双（1,3-二亚氨基吡咯啉）9的缩合反应制得苯并稠合六氨基卟啉二聚体10。电化学研究表明，所有卟啉均可被轻易氧化。呈现了卟啉嗪2b和5a以及顺式异构体3a的X射线结构。后者是具有顺式取代模式的卟啉的第一结构。二聚体10中扩展的π共轭在电子吸收光谱中引起约100nm的红移Q带。