(6,7-dimethoxy-isoquinolin-1-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methanone oxime | 17656-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6,7-dimethoxy-isoquinolin-1-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methanone oxime
• 英文别名: (6,7-dimethoxy-[1]isoquinolyl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ketone oxime；(6,7-Dimethoxy-[1]isochinolyl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-keton-oxim；Papaveraldin-oxim；Papaveraldinoxim；N-[(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 17656-58-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅
• mdl: MFCD02932804
• 分子量: 368.389
• InChiKey: MWEXIACDYMVJBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-dimethoxy-isoquinolin-1-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methanone oxime 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-8,9-dimethoxy-3-methylimidazo[5,1-a]isoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Unusual reactivity of α-aminopapaverine

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428006060248
• 作为产物：
  描述：

  罌粟啶 在 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (6,7-dimethoxy-isoquinolin-1-yl)-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Hirsch, Monatshefte fur Chemie, 1895, vol. 16, p. 832,834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goldschmiedt, Monatshefte fur Chemie, 1886, vol. 7, p. 488
  作者：Goldschmiedt

  DOI：——

  日期：——
• Pictet; Kramers, vol. <4>15, p. 121
  作者：Pictet、Kramers

  DOI：——

  日期：——
• Buzas; Egnell; Mathieu, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 5, p. 571 - 573
  作者：Buzas、Egnell、Mathieu、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hirsch, Monatshefte fur Chemie, 1895, vol. 16, p. 832,834
  作者：Hirsch

  DOI：——

  日期：——
• Unusual reactivity of α-aminopapaverine
  作者：D. V. Krivorotov、M. V. Vorob’ev、V. A. Polukeev、M. L. Petrov、E. N. Glibin、A. V. Didenko

  DOI：10.1134/s1070428006060248

  日期：2006.6