6,7-dimethoxy-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-nitroso-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 88205-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-nitroso-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-nitroso-1-veratryl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；6,7-Dimethoxy-2-nitroso-1-veratryl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline, 6,7-dimethoxy-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-nitroso-；1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-2-nitroso-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 88205-32-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₅
• 分子量: 372.421
• InChiKey: WGVVAVQJXLQKGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 6,7-dimethoxy-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-nitroso-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxybenzyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Freund; Beck, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxybenzyl)isoquinoline 在 盐酸 、 potassium nitrite 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-nitroso-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Freund; Beck, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical oxidation of aromatic ethers. Part 8. Evidence of homogeneous electron transfer during the ‘low potential’ oxidation of laudanosine
  作者：Michael Hutchins、Malcolm Sainsbury、David I. C. Scopes

  DOI：10.1039/p19830002059

  日期：——

  4-dihydroisoquinolines and veratraldehyde, the latter being an oxidation product of the 3,4-dimethoxybenzyl radical and/or cation. From this evidence, and the results of an electrolysis experiment carried out at high dilution, it is considered that the anodic cyclisation of laudanosine to O-methylflavinantine proceeds through homogeneous electron transfer rather than via homoconjugative activation within the

  1,2,3,4-四氢罂粟碱的N-氨基和N-亚硝基衍生物的光解作用无法产生类似于O-甲基黄素的芳基芳基偶联产物。相反，杂环的1-和2-取代基均被裂解，得到6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉和藜芦醛，后者是3,4-二甲氧基苄基和/或阳离子的氧化产物。从该证据以及高稀释度下进行的电解实验的结果，可以认为月桂丹碱到O-甲基黄素的阳极环化是通过均匀的电子转移而不是通过 其他工作者提出的中间自由基阳离子内的同共轭活化作用。
• Freund; Beck, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3322
  作者：Freund、Beck

  DOI：——

  日期：——