2-amino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 633307-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-amino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Amino-6-(4-fluoro-phenyl)-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-amino-6-(4-fluorophenyl)-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 633307-98-9
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO₂S
• 分子量: 315.368
• InChiKey: HFADBIVDGBUVGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 、 碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NF-KB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NF-KB

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗具有IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂的疾病的方法。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了NF-κB转录因子的病理激活，在这些疾病中，NF-κB的过度激活被认为是原因。

  公开号：

  WO2003104219A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-bromobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-amino-6-(4-fluorophenyl)benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NF-KB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NF-KB

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物以及使用它们治疗具有IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂的疾病的方法。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了NF-κB转录因子的病理激活，在这些疾病中，NF-κB的过度激活被认为是原因。

  公开号：

  WO2003104219A1

文献信息

• Nf-kb inhibitors
  申请人：Callahan F. James

  公开号：US20060058371A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗使用IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂所涉及的疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂可以阻断转录因子NF-κB的病理性激活，其中疾病中存在过度激活的NF-κB。
• NF-κb inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07300952B2

  公开（公告）日：2007-11-27

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗通过IKK-β对IκB的磷酸化进行抑制的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂阻断了病理性激活转录因子NF-κB，在这些疾病中，过度激活的NF-κB被认为是其中的原因。
• NF-KB INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1532135A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• EP1532135A4
  申请人：——

  公开号：EP1532135A4

  公开（公告）日：2005-11-09
• US7300952B2
  申请人：——

  公开号：US7300952B2

  公开（公告）日：2007-11-27