3-bromo-2-phenyl-propan-1-ol | 40893-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: 3-Brom-2-phenyl-propan-1-ol；3-Brom-2-phenyl-propanol-(1)；3-Brom-2-phenyl-propanol-1；3-Bromo-2-phenylpropan-1-ol
• CAS: 40893-99-0
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: BVEUKTUILJEUOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-93 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-phenyl-propan-1-ol 生成 3-苯基-1-氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-丙二醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-bromo-2-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二腈的立体选择性去对称合成内酯

  摘要：

  腈是重要的有机官能团，允许在有机合成中安装氮。Pinner 反应通过亚胺酸酯基团将腈类转化为酯类，但通常以前需要苛刻的酸条件。这项工作建立在 Pinner 反应的基础上，通过二腈的立体选择性去对称化以良好的产率和非对映选择性形成 γ- 和 δ-内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153573

文献信息

• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. III. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of C-Substituted Alkyl Side Chain Derivatives of .OMEGA.-Sulfamoylalkylthioimidazo(1,2-b)pyridazines and Related Compounds.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Yasuhiko KAWANO、Hiroshi SHIMAZU、Hiroaki YAMAMOTO、Yasuko ASHIDA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.43.1516

  日期：——

  A series of novel alkylthioimidazo[1,2-b]pyridazines was synthesized and evaluated for ability to inhibit platelet activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction in guinea pigs. Among them, 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)thio-2,2-dimethylpropanesulfona mide (15) showed the most potent inhibitory effect. The structure-activity relationships in this series of compounds, in particular, the effects

  合成了一系列新颖的烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）硫代-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（15）表现出最强的抑制作用。该系列化合物的结构活性关系，特别是咪唑并哒嗪环转化为其他杂环，在咪唑并哒嗪环的2或3位引入取代基以及将取代基引入环氧基的影响。还讨论了烷基侧链。
• Chemoselective deoxygenation of ether-substituted alcohols and carbonyl compounds by B(C₆F₅)₃-catalyzed reduction with (HMe₂SiCH₂)₂
  作者：Wenyu Yang、Lu Gao、Ji Lu、Zhenlei Song

  DOI：10.1039/c8cc01163j

  日期：——

  B(C6F5)3-catalyzed deoxygenation of ether-substituted alcohols and carbonyl compounds has been developed using (HMe2SiCH2)2 as the reductant. This unique reagent shows distinct superiority over traditional one silicon-centered hydrosilanes, giving the corresponding alkanes in high yields with good tolerance of ethers, aryl halides and alkenes. The control experiments suggest that (HMe2SiCH2)2 might

  使用（HMe 2 SiCH 2）2作为还原剂，开发了B（C 6 F 5）3催化的醚取代的醇和羰基化合物的脱氧反应。这种独特的试剂显示出优于传统的以硅为中心的氢硅烷的独特优势，可高收率地提供相应的烷烃，并对醚，芳基卤化物和烯烃具有良好的耐受性。对照实验表明（HMe 2 SiCH 2）2可能以分子内Si / O活化方式促进该方法。
• Halogénoalcoxyétains II. halogéno-3 alcoxytributylétains, synthéses et propriétés—application à la preéparation d'oxétannes et d'alcools stanniques
  作者：Bernard Delmond、Jean-Claude Pommier、Jacques Valade

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81744-1

  日期：1973.1

  3-Halogenoalkoxytributyltin compounds prepared from 1,3-halogenohydrins and tributyltin ethoxyde decompose at 200° leading to the corresponding oxetanes. This reaction is a very convenient method of preparation of this kind of heterocycles.

  由1，3-卤代醇和三丁基锡乙氧基制备的3-卤代烷氧基三丁基锡化合物在200°分解，生成相应的氧杂环丁烷。该反应是制备这类杂环的非常方便的方法。
• Bioinspired Cobalt-Catalysis Enables Generation of Nucleophilic Radicals from Oxetanes
  作者：Aleksandra Potrząsaj、Michał Ociepa、Wojciech Chaładaj、Dorota Gryko

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00355

  日期：2022.4.8

  their well-explored propensity to undergo ring-opening reactions with nucleophiles. However, their application as precursors of radical species is still elusive. Herein, we present a bioinspired cobalt-catalysis-based strategy to access unprecedented modes of radical reactivity via oxetane ring-opening. This powerful approach gives access to nucleophilic radicals that engage in reactions with SOMOphiles

  氧杂环丁烷是有价值的构件，因为它们具有与亲核试剂发生开环反应的良好探索倾向。然而，它们作为自由基物种前体的应用仍然难以捉摸。在此，我们提出了一种基于仿生钴催化的策略，通过氧杂环丁烷开环获得前所未有的自由基反应模式。这种强大的方法提供了与亲核试剂和低价过渡金属反应的亲核自由基。重要的是，这些过程的区域选择性补充了已知的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.2, page 56 - 60
  作者：

  DOI：——

  日期：——