Tetramethyl 5-hept-6-ynylbenzene-1,2,3,4-tetracarboxylate | 1141757-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetramethyl 5-hept-6-ynylbenzene-1,2,3,4-tetracarboxylate
• CAS: 1141757-09-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₈
• 分子量: 404.417
• InChiKey: XPEUQLMVVPCIGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 Tetramethyl 5-hept-6-ynylbenzene-1,2,3,4-tetracarboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以91%的产率得到Tetramethyl 5-(6-methylideneoct-7-enyl)benzene-1,2,3,4-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 [2+2+2] 环三聚、跨烯炔复分解和 Diels-Alder 反应的战略利用，一种面向多样性的二苯烷烃方法

  摘要：

  使用 [2+2+2] 环三聚、乙烯交叉烯炔复分解和 Diels-Alder 反应的战略组合作为关键步骤，已经证明了一种合成多取代二苯基烷烃衍生物的新型有效方法。该策略涉及逐步功能化 α,ω-二炔骨架的炔末端以构建功能化芳族单元。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800924
• 作为产物：
  描述：

  1,8-壬二炔 、 丁炔二酸二甲酯 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到Tetramethyl 5-hept-6-ynylbenzene-1,2,3,4-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 [2+2+2] 环三聚、跨烯炔复分解和 Diels-Alder 反应的战略利用，一种面向多样性的二苯烷烃方法

  摘要：

  使用 [2+2+2] 环三聚、乙烯交叉烯炔复分解和 Diels-Alder 反应的战略组合作为关键步骤，已经证明了一种合成多取代二苯基烷烃衍生物的新型有效方法。该策略涉及逐步功能化 α,ω-二炔骨架的炔末端以构建功能化芳族单元。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800924

文献信息

• A Diversity-Oriented Approach to Diphenylalkanes by Strategic Utilization of [2+2+2] Cyclotrimerization, Cross-Enyne Metathesis and Diels-Alder Reaction
  作者：Sambasivarao Kotha、Priti Khedkar

  DOI：10.1002/ejoc.200800924

  日期：2008.12.23

  A novel and efficient approach towards the synthesis of polysubstituted diphenylalkane derivatives have been demonstrated using a strategic combination of [2+2+2] cyclotrimerization, ethylene cross-enyne metathesis and Diels–Alder reaction as key steps. The strategy involves the stepwise functionalization of acetylenic termini of α,ω-diyne scaffold to build functionalized aromatic units.(© Wiley-VCH

  使用 [2+2+2] 环三聚、乙烯交叉烯炔复分解和 Diels-Alder 反应的战略组合作为关键步骤，已经证明了一种合成多取代二苯基烷烃衍生物的新型有效方法。该策略涉及逐步功能化 α,ω-二炔骨架的炔末端以构建功能化芳族单元。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)