4-methyltetrahydro-2H-thiopyran-4-ol | 38447-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-methyltetrahydro-2H-thiopyran-4-ol
• 英文别名: 4-methylthian-4-ol
• CAS: 38447-82-4
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: RYZAMMMGBAOMMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyltetrahydro-2H-thiopyran-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-methyltetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  不含金属催化剂的光致烷基CO键硼化。

  摘要：

  已开发出无金属催化剂，蓝色可见光诱导的未活化叔烷基甲基草酸酯的C–O键硼化，以提供叔烷基硼酸酯。在标准的光诱导条件下，从被咪唑基亚硫酰基活化的仲醇中获得适量的硼酸酯。初步的机理研究证实了（DMF）2 -B 2 cat 2加合物的参与，该加合物弱吸收437 nm的光以引发Bcat自由基。提出了一种自由基链方法，其中烷基被接合。

  DOI：

  10.1039/d0cc04776g
• 作为产物：
  描述：

  1-噁-6-硫螺[2.5]辛烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以61.1%的产率得到4-methyltetrahydro-2H-thiopyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Satyamurthy, Nagichettiar; Berlin, K. Darrell; Hossain, M. Bilayet, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 113 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electroreductive Carbofunctionalization of Alkenes with Alkyl Bromides via a Radical-Polar Crossover Mechanism
  作者：Wen Zhang、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.0c08532

  日期：2020.12.9

  variety of alkene functionalization reactions, most of which proceed via an anodic oxidation pathway. In this report, we further expand the scope of electrochemistry to the reductive functionalization of alkenes. In particular, the strategic choice of reagents and reaction conditions enabled a radical-polar crossover pathway wherein two distinct electrophiles can be added across an alkene in a highly

  电化学允许以受控方式直接访问反应中间体（自由基和离子），以实现选择性有机转化。这一特征已在各种烯烃官能化反应中得到证实，其中大部分是通过阳极氧化途径进行的。在本报告中，我们将电化学的范围进一步扩展到烯烃的还原功能化。特别是，试剂和反应条件的战略选择实现了自由基-极性交叉途径，其中可以以高度化学和区域选择性的方式将两种不同的亲电子试剂添加到烯烃上。具体来说，我们在分子间碳甲酰化、抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化、烯烃的羧基化反应——文献中罕见的先例——通过电还原生成烷基自由基和碳负离子中间体。这些反应使用容易获得的起始材料（烷基卤化物、烯烃等）和简单、无过渡金属的条件，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建 Csp3-Csp3 键提供了新的途径。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建
• Scalable Preparation of 4,4-Disubstituted Six-Membered Cyclic Sulfones
  作者：Cedric L. Hugelshofer、Jianming Bao、Juana Du、Eric Ashley、Wensheng Yu、Tao Ji、Bin Hu、Dejun Liu、Ramu Rondla、Srinivas Karampuri、Vishal Sharma、Krishna Ethiraj、Yeon-Hee Lim

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04141

  日期：2021.2.5

  We provide an account of synthetic strategies aimed at the efficient preparation of 4-amino-4-methyltetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide (3), an important cyclic sulfone building block for medicinal chemistry. A practical and scalable protocol has been developed that readily gives access to the title compound from commercially available and inexpensive starting materials. In addition, this novel approach

  我们提供了旨在有效制备4-氨基-4-甲基四氢-2 H-硫代吡喃1,1-二氧化物（3）（一种重要的药用化学环砜构件）的合成策略。已经开发出一种实用且可扩展的方案，该方案可容易地从市售和廉价的起始原料中获得标题化合物。另外，这种新颖的方法使得能够合成各种相关的4，4-二取代的环砜衍生物，这些衍生物用作药物发现的有价值的结构基序。
• Formation of allylated quaternary carbon centers <i>via</i> C–O/C–O bond fragmentation of oxalates and allyl carbonates
  作者：Haifeng Chen、Yang Ye、Weiqi Tong、Jianhui Fang、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c9cc07072a

  日期：——

  emphasizes Fe-promoted cross-electrophile allylation of tertiary alkyl oxalates with allyl carbonates that generates all C(sp3)-quaternary centers. The reaction involves fragmentation of tertiary alkyl oxalate C-O bonds to give tertiary alkyl radical intermediates, addition of the radicals to less hindered alkene terminals, and subsequent cleavage of the allyl C-O bonds. Allylation with 2-aryl substituted

  本文公开的重点在于草酸叔烷基酯与碳酸烯丙酯的铁促进的交亲电子烯丙基化，该烯丙基碳酸酯生成所有C（sp3）-季铵盐中心。该反应涉及草酸叔烷基酯CO键的断裂，得到叔烷基自由基中间体，将该基团加到受阻较小的烯烃末端，以及随后烯丙基CO键的断裂。Zn / MgCl2介导2-芳基取代的碳酸烯丙酯的烯丙基化，Fe用于提高自由基的加成效率。通过引入活化的烯烃，发生了三组分自由基级联反应。
• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2021070696A

  公开（公告）日：2021-05-06

  【課題】良好な解像度を有するレジストパターンを製造することができる塩、酸発生剤及びレジスト組成物を提供することを目的とする。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩、酸発生剤及びレジスト組成物。［式中、Ｑ１及びＱ２は、それぞれフッ素原子又はペルフルオロアルキル基を表す。Ｒ１及びＲ２は、それぞれ水素原子、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基を表す。ｚは０〜６の整数を表す。Ｘ1は、＊−ＣＯ−Ｏ−、＊−Ｏ−ＣＯ−、＊−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−又は＊−Ｏ−を表す。Ｌ1は、単結合又は置換基を有してもよい炭化水素基を表す。ｗ１１及びｗ２１は、それぞれ１〜３の整数を表す。Ｘは酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｒ３は炭化水素基を表す。Ｚ＋は有機カチオンを表す。］【選択図】なし

  本发明的目的是提供一种可以制造具有良好分辨率的光刻胶图案的盐、酸发生剂和光刻胶组合物。解决方案是由式（I）表示的盐、酸发生剂和光刻胶组合物。其中，Q1和Q2分别表示氟原子或全氟烷基，R1和R2分别表示氢原子、氟原子或全氟烷基，z表示0-6的整数，X1表示*-CO-O-、*-O-CO-、*-O-CO-O-或*-O-，L1表示可以具有取代基的烃基，w11和w21分别表示1-3的整数，X表示氧原子或硫原子，R3表示烃基，Z+表示有机阳离子。【选图】无。
• THIOPYRAN DERIVATIVE, POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND METHOD FOR MANUFACTURING SEMICONDUCTOR DEVICE USING SUCH RESIST COMPOSITION
  申请人：Nozaki Koji

  公开号：US20100227275A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  To provide a thiopyran derivative, having a structure expressed by the following general formula 1: where X is O or S; R 1 is —H, —CH 3 , C2-4 alkyl group, thioether group, or ketone group; R 2 is —H, —CH 3 , or trifluoromethyl group; and R 1 and R 2 may be identical to or different from each other.

  提供一种含有以下一般式1所示结构的噻吩衍生物： 式中，X为O或S；R1为—H、—CH3、C2-4烷基、硫醚基或酮基；R2为—H、—CH3或三氟甲基基团；R1和R2可以相同或不同。