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5-二甲氨基-2-糠醛 | 3680-93-1

中文名称
5-二甲氨基-2-糠醛
中文别名
——
英文名称
5-dimethylaminofurfural
英文别名
5-dimethylamino-2-furaldehyde;5-(Dimethylamino)furan-2-carbaldehyde
5-二甲氨基-2-糠醛化学式
CAS
3680-93-1
化学式
C7H9NO2
mdl
MFCD00159500
分子量
139.154
InChiKey
ZLQGITSKRNWIOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-75 °C
  • 沸点:
    248.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2932190090

SDS

SDS:3933e4898be889af807c90d09070cc98
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-二甲氨基-2-糠醛 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 19.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND AND SALT THEREOF, AND LUMINESCENT SUBSTRATE COMPOSITION
    [FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SEL DE CELUI-CI ET COMPOSITION DE SUBSTRAT LUMINESCENT
    [JA] 新規複素環式化合物及びその塩、並びに発光基質組成物
    摘要:
    本発明の課題は、ホタル生物発光系における発光基質として利用可能な新規化合物を提供することであり、その解決手段は、下記一般式(1):[式中、Cyは、特定の環構造を有し、R1は、-NR5R6、-OR7又は水素であり、R5、R6及びR7は、それぞれ独立して水素又は炭素数1~4のアルキル基であり、但し、R5とR6とは、互いに結合して環を形成してもよく、また、R5及びR6の一方は、Y1と結合して環を形成してもよく、R2は、水素又は炭素数1~4のアルキル基であり、X1は、S、O、NR8又はCH2であり、Y1及びY2は、それぞれ独立してN又はCR8であり、ここで、R8は、それぞれ独立して水素、炭素数1~4のアルキル基、炭素数2~4のアルケニル基又は炭素数2~4のアシル基であり、n及びmは、それぞれ独立して0~3の整数である]で表されることを特徴とする、複素環式化合物である。
    公开号:
    WO2023238683A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-糠醛甲苯 为溶剂, 5.0~10.0 ℃ 、25.0 kPa 条件下, 反应 6.5h, 生成 5-二甲氨基-2-糠醛
    参考文献:
    名称:
    Vegh, Daniel; Kovac, Jaroslav; Dandarova, Miroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 3, p. 961 - 966
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • COMPOSITION FOR DIAGNOSIS OF AMYLOID-RELATED DISEASE
    申请人:Nakayama Morio
    公开号:US20100278733A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    There is provided a composition comprising a compound represented by general formula (I), wherein R l represents a 5-iodothiophen-2-yl group or the like, and R 2 represents a 4-dimethylaminophenyl group or the like. This composition is useful for diagnosis of an amyloid-related disease such as Alzheimer's disease because the compound has high binding specificity to amyloid β protein, high permeability through the blood-brain barrier, and a property of being rapidly eliminated from sites other than senile plaques in the brain.
    提供了一种化合物组合物,其由一般式(I)所代表的化合物组成,其中R1代表5-噻吩-2-基基团或类似物,R2代表4-二甲氨基基基团或类似物。该组合物对于诊断与淀粉样蛋白相关的疾病,如阿尔茨海默病,具有高结合特异性,高透过血脑屏障的渗透性,以及在大脑老年斑以外的部位迅速被排除的特性。
  • COMPOSITION FOR DIAGNOSING AMYLOID-RELATED DISEASE
    申请人:Nagasaki University
    公开号:EP2030635A1
    公开(公告)日:2009-03-04
    There is provided a composition comprising a compound represented by general formula (I), wherein R1 represents a 5-iodothiophen-2-yl group or the like, and R2 represents a 4-dimethylaminophenyl group or the like. This composition is useful for diagnosis of an amyloid-related disease such as Alzheimer's disease because the compound has high binding specificity to amyloid β protein, high permeability through the blood-brain barrier, and a property of being rapidly eliminated from sites other than senile plaques in the brain.
    提供了一种化合物组合物,其由一般式(I)表示的化合物组成,其中R1代表5-噻吩-2-基基团或类似物,R2代表4-二甲氨基基团或类似物。该组合物对于诊断与淀粉样蛋白相关的疾病,如阿尔茨海默病,具有高结合特异性,高透过血脑屏障的渗透性,以及在大脑老年斑以外部位迅速被排除的特性。
  • Synthesis and Spectral Properties of 2-(5-R-2-Furylmethylene)-3-oxobutanenitriles
    作者:Štefan Marchalín、Lucy Nieves Hinojosa Mamani、Dušan Ilavský、Naďa Prónayová、Ján Leško
    DOI:10.1135/cccc19931388
    日期:——

    Substituted 2-(5-R-2-furylmrthylene-3-oxobutanenitriles IIa - IIIl were obtained by condensation of the corresponding 5-R-furaldhydes Ia - Il with 3-amino-2-butenenitrile in acid medium. Relation between the structure and spectral properties (NMR, IR, UV, MS) is presented and the influence of substituents in position 5 of the furan ring on the conjugated 2-furylethylene system is discussed.

    通过在酸性介质中将相应的5-R-呋喃醛(Ia - Il)与3-基-2-丁烯腈缩合,得到了取代的2-(5-R-2-呋喃甲基-3-丙腈)(IIa - IIIl)。文章展示了结构与光谱特性(NMR、IR、UV、MS)之间的关系,并讨论了呋喃环5位取代基对共轭的2-呋喃乙烯系统的影响。
  • Small Heterocyclic D‐π‐D‐π‐A Push‐Pull Molecules with Complex Electron Donors
    作者:Jiří Kulhánek、Oldřich Pytela、Filip Bureš、Milan Klikar
    DOI:10.1002/ejoc.202100137
    日期:2021.6.14
    Small push-pull molecules based on N,N-dibutylthiobarbituric electron-withdrawing unit and a combined electron donor have been designed and synthesized. Thiophene, N-methylpyrrole, and furan auxiliary donors were employed as central π-linkers accompanied by methoxy and amino mesomeric donors. Thorough structure-property relationships were investigated using both experimental and theoretical methods.
    设计并合成了基于N , N-二丁基巴比妥类吸电子单元和组合电子供体的推拉小分子。噻吩N-甲基吡咯呋喃辅助供体被用作中心 π-接头,并伴随有甲基和基内聚体供体。使用实验和理论方法研究了彻底的结构-性能关系。
  • Bis-Schiff base compositions and formulations
    申请人:Jalapeno Holdings, LLC
    公开号:US11028194B1
    公开(公告)日:2021-06-08
    Chemical compositions are provided having the structure of Formula (I): where R includes at least one aromatic moiety, and X and X′ may both or independently include an aromatic moiety, an aliphatic moiety, or a hydrogen. Additionally, chemical formulations are provided which include the chemical composition having the structure of Formula (I) and at least one solvent.
    提供具有式 (I) 结构的化学组合物: 其中 R 包括至少一个芳香族基团,X 和 X′可以同时或独立地包括芳香族基团、脂肪族基团或。此外,还提供了包括具有式(I)结构的化学组合物和至少一种溶剂的化学制剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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