dimethyl 9,10-dioxa-4,5-diazatricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2,4,6-triene-3,6-dicarboxylate | 175289-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: dimethyl 9,10-dioxa-4,5-diazatricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2,4,6-triene-3,6-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 9,10-dioxa-4,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-3,6-dicarboxylate
• CAS: 175289-04-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₆
• 分子量: 280.237
• InChiKey: GAVZIBJNEBVHMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 9,10-dioxa-4,5-diazatricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2,4,6-triene-3,6-dicarboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 dimethyl 5,8-dioxo-5,8-dihydrophthalazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含哒嗪环的不寻常双环内过氧化物的合成和化学反应。

  摘要：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯与不饱和双环内过氧化物的Diels-Alder逆反应得到含有哒嗪环的双环内过氧化物。NEt（3）和CoTPP（TPP =四苯基卟啉）催化的内过氧化物8导致羟基酮11和顺式二醇9的形成。用硫脲将8中的过氧化物键裂解提供了顺式二醇9。羟基酮的氧化11和顺式二醇9生成5,8-二苯并二氮杂萘10。此外，其他内过氧化物19、20、22、23和30的各种转化导致哒嗪衍生物的形成。

  DOI：

  10.1021/jo0345300
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl 9,10-dioxa-4,5-diazatricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2,4,6-triene-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含哒嗪环的不常见双环内过氧化物：不饱和双环内过氧化物与1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯的反应

  摘要：

  使不饱和的双环内过氧化物与1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯反应。分离并表征了Diels-Alder加成产物6-10。初次形成的加成产物在氮气挤出后得到相应的1，4-二氢哒嗪衍生物。吡哒嗪内过氧化物是通过用PIFA氧化相应的1,4-二氢哒嗪衍生物而合成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02280-5