bis[(tetrachlorobenzo)-1,3-dioxa-2-borol-2-yl]acetylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: bis[(tetrachlorobenzo)-1,3-dioxa-2-borol-2-yl]acetylene
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrachloro-2-[2-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)ethynyl]-1,3,2-benzodioxaborole
• 化学式: C₁₄B₂Cl₈O₄
• 分子量: 537.398
• InChiKey: WTMFYHFJRAXKDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双联邻苯二酚硼酸酯 、 bis[(tetrachlorobenzo)-1,3-dioxa-2-borol-2-yl]acetylene 在 bis(triphenylphosphane)(ethene)platinum 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到bis(benzo-1,3-dioxa-2-borol-2-yl)-bis[(tetrachlorobenzo)-1,3-dioxa-2-borol-2-yl]ethane
  参考文献：
  名称：

  Tetraborylethenes 和 1,1,1',1'-Tetra-和 Hexaborylethanes 的合成；四硼烷和 1,1,1',1'-四硼基乙烷中的电子相互作用，以及 HF-SCF 计算

  摘要：

  在 [Pt(PPh3)2(C2H4)] 或 [Pt(PPh3)4] 存在下，儿茶酚取代的乙硼烷 (4) 1 与儿茶酚取代的二硼基乙炔 2 反应，得到四和六硼基乙烷衍生物。当[Pt(cod)2]用作催化剂时，仅形成四硼基乙烯5a。5a 的催化加氢得到 1,1,1',1'-四硼基乙烷 4a，已通过 X 射线结构分析对其进行了研究。4a 和 5a 的 RHF/3-21G 优化几何结构的自然键轨道 (NBO) 分析揭示了硼 pz 轨道的分子内稳定性。这包括 B-O、B-B 和激动的互动。报道了5a的光电子谱

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199910)1999:10<1693::aid-ejic1693>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  (tetrachlorobenzo)-2-chloro-1,3-dioxa-2-borole 、 双(三甲基锡)乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到bis[(tetrachlorobenzo)-1,3-dioxa-2-borol-2-yl]acetylene
  参考文献：
  名称：

  Tetraborylethenes 和 1,1,1',1'-Tetra-和 Hexaborylethanes 的合成；四硼烷和 1,1,1',1'-四硼基乙烷中的电子相互作用，以及 HF-SCF 计算

  摘要：

  在 [Pt(PPh3)2(C2H4)] 或 [Pt(PPh3)4] 存在下，儿茶酚取代的乙硼烷 (4) 1 与儿茶酚取代的二硼基乙炔 2 反应，得到四和六硼基乙烷衍生物。当[Pt(cod)2]用作催化剂时，仅形成四硼基乙烯5a。5a 的催化加氢得到 1,1,1',1'-四硼基乙烷 4a，已通过 X 射线结构分析对其进行了研究。4a 和 5a 的 RHF/3-21G 优化几何结构的自然键轨道 (NBO) 分析揭示了硼 pz 轨道的分子内稳定性。这包括 B-O、B-B 和激动的互动。报道了5a的光电子谱

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199910)1999:10<1693::aid-ejic1693>3.0.co;2-9