tert-butyl N-<4-benzyl-16-diallylamino-13-(pyridine-2-sulfonyl)-4,9,13-triazahexadec-1-yl>-carbamate | 171825-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-<4-benzyl-16-diallylamino-13-(pyridine-2-sulfonyl)-4,9,13-triazahexadec-1-yl>-carbamate
• CAS: 171825-92-6
• 化学式: C₃₆H₅₈N₆O₄S
• 分子量: 670.96
• InChiKey: TYEPHHPGPBJRJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  107.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-<4-benzyl-16-diallylamino-13-(pyridine-2-sulfonyl)-4,9,13-triazahexadec-1-yl>-carbamate 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl N-<16-diallylamino-13-(pyridine-2-sulfonyl)-9-trifluoroacetyl-4,9,13-triazahexadec-1-yl>-carbamate
  参考文献：
  名称：

  五氮原子保护的多胺1,16-二氨基-4,8,13-三氮杂十六烷的合成和选择性脱保护

  摘要：

  五氮原子保护的多胺热五胺（PA 3343，1a，叔丁基N- [4-苄基-16-二烯丙基氨基-13-（吡啶-2-甲磺酰基）-9-三氟乙酰基-4,9,13）的合成描述了含有五个不同的N-保护基的-（三氮杂十六烷基-1-基]-氨基甲酸酯）。这些保护基包括叔丁氧羰基，苄基，三氟乙酰基，二烯丙基和吡啶-2-磺酰基。尽管合成了特定的多胺衍生物，但已研究了选择性除去这些基团中的每一个的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00811-l
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-diallylaminopropyl)-pyridine-2-sulfonamide 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 tert-butyl N-<4-benzyl-16-diallylamino-13-(pyridine-2-sulfonyl)-4,9,13-triazahexadec-1-yl>-carbamate
  参考文献：
  名称：

  五氮原子保护的多胺1,16-二氨基-4,8,13-三氮杂十六烷的合成和选择性脱保护

  摘要：

  五氮原子保护的多胺热五胺（PA 3343，1a，叔丁基N- [4-苄基-16-二烯丙基氨基-13-（吡啶-2-甲磺酰基）-9-三氟乙酰基-4,9,13）的合成描述了含有五个不同的N-保护基的-（三氮杂十六烷基-1-基]-氨基甲酸酯）。这些保护基包括叔丁氧羰基，苄基，三氟乙酰基，二烯丙基和吡啶-2-磺酰基。尽管合成了特定的多胺衍生物，但已研究了选择性除去这些基团中的每一个的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00811-l