Ditert-butyl-ditert-butylphosphanylphosphanylidene-methyl-lambda5-phosphane | 154821-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Ditert-butyl-ditert-butylphosphanylphosphanylidene-methyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: ditert-butyl-ditert-butylphosphanylphosphanylidene-methyl-λ5-phosphane
• CAS: 154821-76-8
• 化学式: C₁₇H₃₉P₃
• 分子量: 336.418
• InChiKey: UPGSTUGVJIDAJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl-ditert-butylphosphanylphosphanylidene-methyl-lambda5-phosphane 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(η(2)-(t)Bu2PP)Pt(P(3)Me(t)Bu2)(P(4)Ph3)]
  参考文献：
  名称：

  Komplexchemie P-reicher Phosphane und Silylphosphane. XIV. PhosphinophosphinidentBu2P?P als Ligand in den Pt-Komplexen [?2-{tBu2P?P}Pt(PPh3)2] und [?2-{tBu2P?P}Pt(PEtPh2)2]

  摘要：

  Abstract[η2‐{tBu2PP}Pt(PPh3)2] 1 und [η2‐{t Bu2PP}Pt(PEtPh2)2] 2 sind die ersten Komplexverbindungen des tBu2PP 5. Sie entstehen bei der Umsetzung von tBu2PP  P(Me)tBu2 3 mit [η2‐{H2CCH2}Pt(PPh3)2] 6 bzw. [η2‐{H2C  CH2}Pt(PEtPh2)2] 7 unter Abspaltung von tBu2PMe. Verbindung 2 ist beständiger als 1. Mit tBu2PMe bildet 1 das [η2‐{tBu2PP} Pt(PPh3)(PtBu2Mc)] 10. Bei der Umsetzung von 6 mit 3 entsteht ebenfalls 10, weil das bei der Bildung von 1 freiwerdende tBu2PMe mit 1 weiterreagiert. Die Strukturen von 1 und 2 sind über ihre 1H‐ und 31P‐NMR‐Spektren, die von 2 zusätzlich durch eine Röntgenstrukturanalyse gesichert. 2 kristallisiert monoklin in P21/n mit a = 1222,36(7) pm, b = 1770,1(1) pm, c = 1729,7(1) pm, β = 108,653(6)°.

  DOI：

  10.1002/zaac.19976231216

文献信息

• Einfluß der Chelatbildner dppe und dppp auf die Bildung und die Eigenschaften der Pt-Komplexe destBu2P–P
  作者：H. Krautscheid、E. Matern、G. Fritz、J. Pikies

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199803)624:3<501::aid-zaac501>3.0.co;2-u

  日期：1998.3

  Die Chelatbildner dppe und dppp verdrangen im [η2-tBu2P–P}Pt(PPh3)2] 1 die PPh3-Liganden unter Bildung von [η2-tBu2P–P}Pt(dppe)] 2 und [η2-tBu2P–P}Pt(dppp)] 8. Sie verdrangen nicht den tBu2P–P-Liganden aus seinem Pt-Komplex 1. [η2H2C=CH2}Pt(dppe)] 3 reagiert in Gegenwart von tBu2P–P=P(Me)tBu24 ausschlieslich zu Pt(dppe)25 und elementarem Pt. [η2-H2C=CH2}Pt(dppp)] 7 reagiert mit 4 unter Bildung

  螯合剂 dppe 和 dppp 置换 [η2- tBu2P – P} Pt (PPh3) 2] 1 中的 PPh3 配体，形成 [η2- tBu2P – P} Pt (dppe)] 2 和 [η2- tBu2P– P } Pt (dppp)] 8. 它们不会从其 Pt 络合物中置换 tBu2P – P 配体 1. [η2 H2C = CH2} Pt (dppe)] 3 在 tBu2P 存在下发生反应 – P = P (Me) tBu24专用于 Pt (dppe) 25 和基本 Pt。[η2- H2C = } Pt (dppp)] 7 与 4 反应形成 [η2 tBu2P – P} Pt (dppp)] 8 作为副产物。主要反应是形成Pt (dppp) 29 和Pt。dppm 不与 1 反应。 [η2- tBu2P – P} Pt (dppe)] 2 在空间群 P21 /
• Zum Einfluß der PR3-Liganden auf Bildung und Eigenschaften der Phosphinophosphiniden-Komplexe [{η2-tBu2P-P}Pt(PR3)2] und [{η2-tBu2P1-P2}Pt(P3R3)(P4R′3)]
  作者：Eberhard Matern、Jerzy Pikies、Gerhard Fritz

  DOI：10.1002/1521-3749(200010)626:10<2136::aid-zaac2136>3.0.co;2-j

  日期：2000.10

  h3)(P4Me3)], [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3Et3)(P4Ph3)], [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3MetBu2)(P4Ph3)], [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3iPr3)(P4Ph3)] und [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3(c-Hex)3)(P4Ph3)]. [η2-tBu2P–P}Pt(P(p-Tol)3)2] bildet mit tBu2PMe das [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3MetBu2)(P4(p-Tol)3)]. Es werden die NMR-Daten der Verbindungen angegeben und im Hinblick auf den Einflus der PR3-Liganden diskutiert.

  [η2-tBu2P – P} Pt (P (p-Tol) 3) 2] 与 tBu2PMe 形成 [η2-tBu2P1 – P2} Pt (P3MetBu2) (P4 (p-Tol) 3)]。给出了化合物的 NMR 数据，并就 PR3 配体的影响进行了讨论。
• Phosphanylphosphinidene‐Phosphoranes: A Study on Building and Decomposition of Phosphorus‐Rich Chains with Two Ylidic Moieties
  作者：Eberhard Matern、Christopher E. Anson、Elke Baum、Ewald Sattler、Ilona Kovács

  DOI：10.1002/ejic.202000073

  日期：2020.4.16

  temperature with dichlorophosphanes RPCl2 (R = Ph, Me, NEt2, tBu) lead to “P-7-chains” as primary products wherein two ylidic moieties are linked by a CH2–PR–CH2 unit. However, if R = tBu the long chain is only a by-product in addition to tBu2P–P= P(tBu2)Me. The thermal decomposition of “P-7-chains” as monitored by 31P NMR spectroscopy results in tBu2P–CH2–PR–CH2– PtBu2 (“P-3-chains”) and the phos

  tBu2P–P=P(tBu2)CH2Li 在低温下与二氯膦 RPCl2 (R = Ph, Me, NEt2, tBu) 的反应导致“P-7-链”作为主要产物，其中两个叶立基部分通过 CH2 连接–PR– 单元。然而，如果 R = tBu，长链只是 tBu2P–P= P(tBu2)Me 之外的副产品。由 31P NMR 光谱监测的“P-7-链”的热分解导致 tBu2P-CH2-PR-CH2-PtBu2（“P-3-链”）和膦酰基亚膦
• Reaktionen vontBu2P-P=P(Me)tBu2 mit (Et3P)2NiCl2 und [{η2-C2H4}Ni(PEt3)2]
  作者：Helmut Goesmann、Eberhard Matern、Jolanta Olkowska-Oetzel、Jerzy Pikies、Gerhard Fritz

  DOI：10.1002/1521-3749(200106)627:6<1181::aid-zaac1181>3.0.co;2-2

  日期：2001.6

  (Bu2P)-Bu-t-P=P(Me)Bu-t(2) (1) forms with (Et3P)(2)NiCl2 (2) and Na(Nph) the [mu-(1,3: 2,3-eta-(Bu2P4Bu2)-Bu-t-Bu-t)Ni(PEt3)Cl}(2)] (3) as main product. Using Na/Hg instead as reducing agent the Ni-0 compounds [eta (2)-(Bu2P)-Bu-t-P}Ni(PEt3)(2)] (4), [eta (2)-(Bu2P)-Bu-t-P=P-(PBu2)-Bu-t}Ni(PEt3)(2)] (5) and [(Et3P)Ni(mu -(PBu2)-Bu-t)](2) (6) with four-membered Ni2P2 ring result. [eta (2)-C2H4}Ni(PEt3)(2)] yields with 1 also 4. The compounds were characterized by H-1 and P-31H-1} NMR investigations and 3 also by a single crystal X-ray analysis. It crystallizes triclinic in the space group P (1) over bar with a = 1129.4(2), b = 1256.8(3), c = 1569.5(3) pm, alpha = 72.44(3)degrees, beta = 70.52(3)degrees and gamma = 74.20(3)degrees.

  (Bu2P)-Bu-t-P=P(Me)Bu-t(2) (1) 与 (Et3P)(2)NiCl2 (2) 和 Na(Nph) 反应，生成主产物 [μ-(1,3:2,3-η(Bu2P4Bu2)-Bu-t-Bu-t)Ni(PEt3)Cl}(2)] (3)。使用 Na/Hg 作为还原剂时，生成 Ni-0 化合物 [η(2)-(Bu2P)-Bu-t-P}Ni(PEt3)(2)] (4)、[η(2)-(Bu2P)-Bu-t-P=P-(PBu2)-Bu-t}Ni(PEt3)(2)] (5) 以及含有四元 Ni2P2 环的 [(Et3P)Ni(μ-(PBu2)-Bu-t)](2) (6)。[η(2)-C2H4}Ni(PEt3)(2)] 与 1 反应生成 4。这些化合物通过 H-1 和 P-31H-1} NMR 实验表征，3 还通过单晶 X 射线分析表征。该化合物为三斜晶系，空间群为 P (1) over bar，晶格参数为 a = 1129.4(2) pm，b = 1256.8(3) pm，c = 1569.5(3) pm，α = 72.44(3)°，β = 70.52(3)°，γ = 74.20(3)°。
• Die Reaktion vontBu2P-P=P(Me)tBu2 mit [Fe2(CO)9] und [(η2-C8H14)2Fe(CO)3]
  作者：Ingo Krossing、Ulli Englert、Eberhard Matern、Jolanta Olkowska-Oetzel、Jerzy Pikies、Gerhard Fritz

  DOI：10.1002/1521-3749(200202)628:2<446::aid-zaac446>3.0.co;2-z

  日期：2002.2

  (Bu2P)-Bu-t-P=P(Me)Bu-t(2) reacts with [Fe-2(CO)(9)] to give [mu-(1,2,3:4-eta-(Bu2P1)-Bu-t -P-2-P-3-(PBu2)-Bu-4t)Fe(CO)(3)}Fe(CO)(4)}] (1) and [trans-((Bu2MeP)-Bu-t)(2)Fe(CO)(3)] (2)- With [(eta(2)-C8H14)(2)Fe(CO)(3)] in addition to [mu-(1,2,3:4-eta-(Bu2P1)-Bu-t-P-2-P-3-(PBu2)-Bu-4t)Fe(CO)(2)(PMeBu2)-Bu-t}Fe(CO)(4)}] (10) and 2 also [(mu-(PBu2)-Bu-t)mu-P-Fe(CO)(3)-(PMeBu2)-Bu-t}Fe(CO)(3)}(2)(Fe-Fe)] (9) is formed. 1 crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c with a = 875.0(2), b = 1073.2(2), c = 3162.6(6) pm and beta = 94.64(3)degrees. 2 crystallizes in the monoelinic space group P2(1)/c with a = 1643.4(7), b = 1240.29(6), c = 2667.0(5) pra and beta = 97.42(2)degrees. 9 crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/n with a = 1407.5(5), b = 1649.7(5), c = 1557.9(16) pm and beta 112.87(2)degrees.

  (Bu₂P)-Bu-t-P=P(Me)Bu-t(2)与[Fe₂(CO)₉]反应生成[μ-(1,2,3:4-η⁵-(Bu₂P)-Bu-t-P₂-P₃-(PBu₂)-Bu₄t)Fe(CO)₃}Fe(CO)₄}] (1)和[trans-((Bu₂MeP)-Bu-t)₂Fe(CO)₃] (2)。此外，与[(η²-C₈H₁₄)₂Fe(CO)₃]一起，还形成[μ-(1,2,3:4-η⁵-(Bu₂P)-Bu-t-P₂-P₃-(PBu₂)-Bu₄t)Fe(CO)₂(PMeBu₂)-Bu-t}Fe(CO)₄}] (10)和[μ-(PBu₂)-Bu-t}μ-P-Fe(CO)₃-(PMeBu₂)-Bu-t}Fe(CO)₃}₂(Fe-Fe)] (9)。 化合物1在单斜晶系空间群P2₁/c中结晶，晶格参数为a = 875.0(2) PM，b = 1073.2(2) PM，c = 3162.6(6) PM，β = 94.64(3)°。化合物2在单斜晶系空间群P2₁/c中结晶，晶格参数为a = 1643.4(7) PM，b = 1240.29(6) PM，c = 2667.0(5) PM，β = 97.42(2)°。化合物9在单斜晶系空间群P2₁/n中结晶，晶格参数为a = 1407.5(5) PM，b = 1649.7(5) PM，c = 1557.9(16) PM，β = 112.87(2)°。