N-cyclohexyldibromomethanimine | 1081538-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: N-cyclohexyldibromomethanimine
• 英文别名: N-cyclohexylcarbonimidoyl dibromide；1,1-dibromo-N-cyclohexylmethanimine
• CAS: 1081538-20-6
• 化学式: C₇H₁₁Br₂N
• 分子量: 268.979
• InChiKey: WHCNZWFEPYKCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyldibromomethanimine 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 1-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  异氰化物二溴化物向5元杂环的三组分策略。

  摘要：

  从异氰酸酯开始的三组分策略允许直接合成五元环杂环。开发了新的级联反应，包括在异氰酸酯二溴化物上添加氮化的亲核试剂（叠氮化物或四唑），电环化和Suzuki偶联，为四唑和三唑骨架提供了新途径。

  DOI：

  10.1021/ol200003u
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 在 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-cyclohexyldibromomethanimine
  参考文献：
  名称：

  异氰化物二溴化物向5元杂环的三组分策略。

  摘要：

  从异氰酸酯开始的三组分策略允许直接合成五元环杂环。开发了新的级联反应，包括在异氰酸酯二溴化物上添加氮化的亲核试剂（叠氮化物或四唑），电环化和Suzuki偶联，为四唑和三唑骨架提供了新途径。

  DOI：

  10.1021/ol200003u

文献信息

• Csp3–N bond formation in aminothiophenes by 1,1-dibromo isocyanide: the unexpected 1,5-binucleophilicity of substrates
  作者：Amir Hossein Vahabi、Abdolali Alizadeh、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1007/s13738-017-1195-9

  日期：2017.12

  linked to acetyl on the efficiency of the reaction. Also, the potential of isocyanide dibromide for the synthesis of cyclic guanidine is evaluated. Graphical AbstractAn efficient, useful and general procedure for the synthesis of 5-aroyl-4-cyclohexylamino-2-methylsulfanyl-3-thienyl cyanide via one-pot three-component reaction of 5-acetyl-4-amino-2-methylsulfanyl-3-carbonitrile, cyclohexylisocyanide and

  摘要所述Ñ -cyclohexylcarbonimidoyl二溴化物原位，通过在反应cyclohexylisocyanide和溴与几个停用的5-乙酰基-4-氨基-2-甲硫基-3-甲腈生成，显示为经由CSP环己变压器到基板3在室温下不使用任何碱或催化剂的情况下形成–N键。当前的转型提出了三项主要创新。首先，关于芳族胺的选择性单烷基化，所进行的条件是前所未有的。第二，在基于异氰化物的反应领域中，异氰酸酯首次用作烷基转移剂。第三，这是将氨基噻吩与仲烷基偶联的第一个例子。有趣的是，该方案伴随着高产率和选择性，短反应时间，易于纯化。通过这项研究，我们研究了与乙酰基连接的取代基对反应效率的电子影响。此外，评估了异氰酸二溴化物在合成环胍中的潜力。 图形概要通过5-乙酰基-4-氨基-2-甲基硫基-3-一锅三组分反应合成5-芳酰基-4-环己基氨基-2-甲基硫基-3-噻吩氰化物的有效，通用的方法已经描述了室温
• An efficient metal-free synthesis of 2-amino-substituted-4(3 H )-quinazolinones
  作者：Behrooz Mirza

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.085

  日期：2016.1

  2-Amino-substituted-4(3H)-quinazolinones have been synthesized via an efficient metal-free reaction between 2-aminobenzamide derivatives and carbonimidic dibromides. The reaction proceeds in the presence of K2CO3 affording cyclized products in good to excellent yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.