ITX-5061 | 848144-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ITX-5061
• 英文别名: N-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-2-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-2-oxo-acetamide；N-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenyl)-2-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)-2-oxoacetamide；ITX-5061 free base；N-[5-tert-butyl-3-(methanesulfonamido)-2-methoxyphenyl]-2-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]-2-oxoacetamide
• CAS: 848144-15-0
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₇S
• 分子量: 583.706
• InChiKey: UUROSJLZNDSXRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ITX-5061 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到4-(2-(4-(2-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfonamido)phenylamino)-2-oxoacetyl)naphthalen-1-yloxy)ethyl)morpholine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89034

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-[1]naphthyloxy-ethyl)-morpholine 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ITX-5061
  参考文献：
  名称：

  Identification of nonabsorbable inhibitors of the scavenger receptor-BI (SR-BI) for tissue-specific administration

  摘要：

  The identification of a low-permeability scavenger receptor BI (SR-BI) inhibitor starting from the ITX-5061 template is described. Structure-activity and structure-permeability relationships were assessed for analogs leading to the identification of compound 8 as a potent and nonabsorbable SR-BI inhibitor. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.025

文献信息

• Methods of Treating Hepatitis C Virus with Oxoacetamide Compounds
  申请人：MacDonald James E.

  公开号：US20110117055A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are hepatitis C virus entry inhibitor oxoacetamide compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use in treatment or prevention of hepatitis C virus infection in a subject in need thereof.

  本文提供了丙型肝炎病毒进入抑制剂羟基乙酰胺化合物，其药物组合物，以及在需要的受试者中用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法。
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100093734A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别是，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这种药剂的方法，以及其在预防或治疗由细胞因子介导的疾病，如关节炎方面的用途。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20050107399A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，作为细胞因子抑制剂以及其组合物。特别地，本发明的化合物可用作抗炎剂。此外，还提供了制备这些药剂的方法，并将它们用于预防或治疗由细胞因子介导的疾病，例如关节炎。
• Alpha-ketoamides and derivatives thereof
  申请人：Itherx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07749999B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别地，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备此类药剂的方法，并用于预防或治疗由细胞因子介导的疾病，如关节炎。
• ALPHA-KETOAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100273797A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions medicated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别地，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这些药剂的方法，并将其用于预防或治疗由细胞因子介导的疾病，例如关节炎。