N,N′-dibenzoyl-N-phenylbenzamidine | 22668-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-dibenzoyl-N-phenylbenzamidine
• 英文别名: N,N'-dibenzoyl-N-phenyl-benzamidine；N,N'-Dibenzoyl-N-phenyl-benzamidin；N,N'-Dibenzoyl-N-phenyl-benzamidin；N-[(N-benzoylanilino)-phenylmethylidene]benzamide
• CAS: 22668-43-5
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 404.468
• InChiKey: ZYIBXXWRFKUMER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  565.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基亚胺苄基氯 在 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 氨 作用下， 生成 N,N′-dibenzoyl-N-phenylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  Ghadiali; Shah, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1937, vol. 6/, p. 127,129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vanadium-Catalyzed Oxidative C(CO)–C(CO) Bond Cleavage for C–N Bond Formation: One-Pot Domino Transformation of 1,2-Diketones and Amidines into Imides and Amides
  作者：Chander Singh Digwal、Upasana Yadav、P. V. Sri Ramya、Sravani Sana、Baijayantimala Swain、Ahmed Kamal

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00950

  日期：2017.7.21

  identified that enables their transformation into imides and amides. The reaction proceeds by dual acylation of amidines via oxidative C(CO)–C(CO) bond cleavage of 1,2-diketones to afford N,N′-diaroyl-N-arylbenzamidine intermediates. In the reaction, these intermediates are easily hydrolyzed into imides and amides through vanadium catalysis. This method provides a practical, simple, and mild synthetic

  1,2-二酮与am的新型钒催化的一锅多米诺反应已被鉴定，该反应可使它们转化为酰亚胺和酰胺。反应通过1，2-二酮的C（CO）-C（CO）键的氧化裂解使dual进行双酰化，从而得到N，N'-二酰基-N-芳基苯甲m中间体。在反应中，这些中间体容易通过钒催化水解成酰亚胺和酰胺。该方法提供了一种实用，简单且温和的合成方法，可以高产率获得各种酰亚胺和酰胺。而且，具有长链烷基的酰亚胺和酰胺键的一步构建是该方案的吸引人的特征。