2-chloronicotinoyl fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloronicotinoyl fluoride
• 英文别名: 2-Chloropyridine-3-carbonyl fluoride；2-chloropyridine-3-carbonyl fluoride
• 化学式: C₆H₃ClFNO
• 分子量: 159.547
• InChiKey: FAAPTFIIBWDLPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 (3,3-difluorocycloprop-1-ene-1,2-diyl)dibenzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2-chloronicotinoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  用CpFluor对羧酸进行脱氧氟化：获得酰基氟和酰胺

  摘要：

  3,3-二氟-1,2-二苯基环丙烯（CpFluor）是一种台式稳定的氟化试剂，已用于羧酸的脱氧氟化反应中，制得各种酰基氟。这种基于全碳的氟化试剂能够在中性条件下将（杂）芳基，烷基，烯基和炔基羧酸有效转化为相应的酰基氟。这种脱氧氟化方法的特点是通过原位形成的CpFluor合成酰基氟，以及通过原位形成的酰基氟进行羧酸的一锅酰胺化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00190

文献信息

• PYRAZOLE AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sinochem Corporation

  公开号：EP2636669A1

  公开（公告）日：2013-09-11

  Disclosed is a pyrazole amide compound having fungicidal activity, with a structure shown by the general formula (I): Each of the substituents of the compound being defined as in the description. The compound of the present invention has fungicidal activity, and excellent prevention and controlling effects on diseases, such as cucumber downy mildew, corn rust, wheat powdery mildew, rice blast, etc., and in particular, a better prevention and controlling effect on cucumber downy mildew and corn rust. Also disclosed is a process for preparing the compound, a fungicidal composition containing the compound of general formula(I) and the use thereof in preventing and controlling disease in crops.

  本发明公开了一种具有杀菌活性的吡唑酰胺化合物，其结构如通式（I）所示： 化合物中各取代基的定义见说明。本发明的化合物具有杀菌活性，对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、稻瘟病等病害有很好的防治效果，特别是对黄瓜霜霉病和玉米锈病有较好的防治效果。还公开了一种制备该化合物的工艺、一种含有通式（I）化合物的杀菌组合物及其在防治作物病害中的用途。
• PYRAZOLE AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF AS FUNGICIDE
  申请人：Sinochem Corporation

  公开号：EP2636669B1

  公开（公告）日：2015-10-21
• Deoxyfluorination of Carboxylic Acids with CpFluor: Access to Acyl Fluorides and Amides
  作者：Xiu Wang、Fei Wang、Fengfeng Huang、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00190

  日期：2021.3.5

  deoxyfluorination of carboxylic acids to afford various acyl fluorides. This all-carbon-based fluorination reagent enabled the efficient transformation of (hetero)aryl, alkyl, alkenyl, and alkynyl carboxylic acids to the corresponding acyl fluorides under the neutral conditions. This deoxyfluorination method was featured by the synthesis of acyl fluorides with in-situ formed CpFluor, as well as the one-pot

  3,3-二氟-1,2-二苯基环丙烯（CpFluor）是一种台式稳定的氟化试剂，已用于羧酸的脱氧氟化反应中，制得各种酰基氟。这种基于全碳的氟化试剂能够在中性条件下将（杂）芳基，烷基，烯基和炔基羧酸有效转化为相应的酰基氟。这种脱氧氟化方法的特点是通过原位形成的CpFluor合成酰基氟，以及通过原位形成的酰基氟进行羧酸的一锅酰胺化反应。