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2-(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethanol | 55681-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethanol
英文别名
2-(p-Anisyl)-1,2-diphenylethanol
2-(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethanol化学式
CAS
55681-31-7
化学式
C21H20O2
mdl
——
分子量
304.389
InChiKey
YJGWWVSUQQCUHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    425.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethanolpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以89%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基-乙酮
    参考文献:
    名称:
    α,α-二芳基乙二醇作为合成 1,1-二芳基乙烯和 α,α-二芳基乙醛的重要前体
    摘要:
    为了组装生物学上重要的分子中存在的二芳基次甲基单元,我们开发了一种新的基于 Weinreb 酰胺 (WA) 的结构单元,该结构单元源自乙醇酸。该构件中存在的 WA 官能团允许以受控方式顺序添加各种芳基溴化镁试剂,从而能够组装二芳基次甲基单元。开发的合成路线可以轻松获得重要的二芳基乙烯和 α,α-二芳基乙二醇。合成的α,α-二芳基乙二醇为合成重要的对称和不对称α,α-二芳基乙醛作为有价值的中间体铺平了道路。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201700467
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于Weinreb酰胺的构建基块,可轻松获得1,1-二芳烃和异combretastatin类似物
    摘要:
    由市售的乙二醛酸已经开发出一种成功的策略,该策略基于含有Weinreb酰胺官能团的合成等同物,通常可方便地获得1,1-二芳烃,特别是异combretastatin类似物。在组装芳基残基时可以方便地进行结构变化,显示出与所开发策略相关的一般性。该中间体还提供了以他莫昔芬的高级中间体的合成为代表的1,2,2-三芳基酮的途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.072
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