2-(sec-butyldisulfanyl)pyridine | 1042696-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(sec-butyldisulfanyl)pyridine
• 英文别名: 2-pyridyl 1-methylpropyl disulfide；s-butyl 2-pyridinyl disulfide；2-(butan-2-yldisulfanyl)pyridine
• CAS: 1042696-74-1
• 化学式: C₉H₁₃NS₂
• 分子量: 199.341
• InChiKey: UYOBBBIZHVQHLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 在 T406石油添加剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(sec-butyldisulfanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  二硫化物作为具有硫氧还蛋白抑制作用的抗癌剂的合成和生物学评价

  摘要：

  改变氧化还原稳态作为癌细胞的标志被癌细胞用于生长和存活。硫氧还蛋白 (Trx) 是维持细胞内氧化还原稳态的重要调节剂，被广泛认为是开发抗癌药物的有希望的靶点。在此，我们合成了 72 种二硫化物并评估了它们 对 Trx 和抗肿瘤活性的抑制作用。首先，我们建立了一种高效快速的筛选Trx抑制剂的方法，利用我们团队开发的探针NBL-SS来检测活细胞中的Trx功能。在对这些化合物的 Trx 抑制活性进行初步筛选后，8 种化合物对 Trx 显示出显着的抑制活性。然后我们评估了这 8 种二硫化物、化合物68和69的细胞毒性对 HeLa 细胞显示出高细胞毒性，但对正常细胞系不太敏感。接下来，我们对两种二硫化物进行了动力学研究，68比69对 Trx 的抑制更快。进一步的研究表明，68导致活性氧的积累，并最终通过抑制 Trx诱导 Hela 细胞凋亡。筛选Trx抑制剂的方法的建立和具有显着Trx抑制作用的68的

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104814

文献信息

• N-alkylthio beta-lactams, alkyl-coenzyme a asymmetric disulfides, and aryl-alkyl disulfides as anti-bacterial agents
  申请人：Turos Edward

  公开号：US20080182815A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides N-alkylthio β-lactams and disulfide compounds (e.g., alkyl-coenzyme A asymmetric disulfides or aryl-alkyl disulfides), compositions containing such compounds, and method of their use as anti-bacterial agents.

  本发明提供了N-烷基硫代β-内酰胺和二硫化合物（例如，烷基辅酶A不对称二硫化合物或芳基-烷基二硫化合物），含有这些化合物的组合物，以及将它们用作抗菌剂的方法。
• Allicin-inspired pyridyl disulfides as antimicrobial agents for multidrug-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Jordan G. Sheppard、Jeremy P. McAleer、Pushkar Saralkar、Werner J. Geldenhuys、Timothy E. Long

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.018

  日期：2018.1

  S-alkyl chains of 7–9 carbons in length. Further biological studies revealed that the disulfides display synergy with vancomycin against VRSA, cause dispersal of S. aureus biofilms, exhibit low cytotoxicity, and decelerate S. aureus metabolism. In final analysis, pyridyl disulfides represent a novel class of mechanism-based antibacterial agents that have a potential application as antibiotic adjuvants in

  评估了由19种合成的吡啶基二硫化物组成的化学文库，这些化合物模拟了大蒜素（大蒜）的化学反应性，从而对一组病原菌具有抗菌活性。革兰氏阳性菌种（包括万古霉素中间体和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌（VISA，VRSA））对具有7–9个碳原子的S-烷基链类似物的敏感性最高。进一步的生物学研究表明，二硫化物显示出与万古霉素抗VRSA的协同作用，引起金黄色葡萄球菌生物膜的散布，细胞毒性低，并使金黄色葡萄球菌减速。代谢。归根结底，吡啶基二硫化物代表了一类新型的基于机理的抗菌剂，它们在抗菌药物中具有潜在的应用，可在万古霉素敏感性降低的金黄色葡萄球菌感染的联合治疗中应用。
• N-ALKYLTHIO BETA-LACTAMS, ALKYL-COENZYME A ASYMMETRIC DISULFIDES, AND ARYL-ALKYL DISULFIDES AS ANTI-BACTERIAL AGENTS
  申请人：TUROS EDWARD

  公开号：US20140235565A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention provides N-alkylthio β-lactams and disulfide compounds (e.g., alkyl-coenzyme A asymmetric disulfides or aryl-alkyl disulfides), compositions containing such compounds, and methods of their use as anti-bacterial agents.

  本发明提供了N-烷基硫代β-内酰胺和二硫化物化合物（例如，烷基辅酶A不对称二硫化物或芳基-烷基二硫化物），包含这些化合物的组合物以及它们作为抗菌剂的使用方法。
• Methods and compositions to prevent or treat bacterial infections
  申请人：Ketter Patrick

  公开号：US10398682B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Certain embodiments are directed to methods and compositions for preventing or treating bacterial infections. In certain embodiments the compositions comprise thioredoxin inhibitors, and/or thioredoxin-like inhibitors.

  某些实施方案涉及预防或治疗细菌感染的方法和组合物。在某些实施方案中，组合物包括硫氧还蛋白抑制剂和/或硫氧还蛋白样抑制剂。
• CONJUGATES OF AN ANTI-TNF-ALPHA ANTIBODY
  申请人：Bossard Mary J.

  公开号：US20100021481A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Conjugates of an anti-TNF antibody and one or more nonpeptidic water soluble polymers are provided. Typically, the nonpeptidic water soluble polymer is poly(ethylene glycol) or a derivative thereof. Also provided, among other things, are compositions comprising conjugates, methods of making conjugates, and methods of administering compositions to a patient.