2-(Trideutero-methyl)-naphthalin | 2430-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Trideutero-methyl)-naphthalin
• 英文别名: 2-(methyl-d₃)naphthalene；2-Trideuteriomethyl-naphthalin；2-(Trideuteriomethyl)naphthalene；2-(trideuteriomethyl)naphthalene
• CAS: 2430-39-9
• 化学式: C₁₁H₁₀
• 分子量: 145.177
• InChiKey: QIMMUPPBPVKWKM-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trideutero-methyl)-naphthalin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-bromo-2-(methyl-d₃)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  高度化学，区域和E / Z选择性分子间Heck型脱芳香剂[2 + 2 + 1]烷基溴芳烃与内部炔烃的螺环化

  摘要：

  本文描述了烷基溴芳烃与内部炔烃的钯催化脱芳香环化。这种螺环化的挑战包括[2 + 2 + 1]，[2 + 2 + 2]和[3 + 2]环空中的化学选择性以及与生成的环外双键相关的E / Z选择性。在存在Pd（OAc）2和膦配体的情况下，可以提供各种具有环外碳-碳双键的高官能度螺环戊二烯，并具有优异的化学收率，区域选择性和E / Z选择性，并具有很高的收率。 Heck型途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00099
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲腈 在 palladium on activated charcoal 、 氘 作用下， 以 正己烷 、 重水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-(Trideutero-methyl)-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  一种将氰基催化转化成氘代甲基的方法、制备 得到的芳香族氘代甲基化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种将氰基通过催化转化成氘代甲基的方法、制备得到的芳香族氘代甲基化合物及其应用，所述方法为：以氘气为氘源，在金属催化剂的作用下，使芳香族氰基化合物反应生成芳香族氘代甲基化合物。本发明以氘气为氘源，将氰基直接催化成氘代甲基，操作简单，原料便宜易得，反应产率高，产物氘代率高，可以应用于大规模生产。本发明制备得到的芳香族氘代甲基化合物可以作为氘代药物或者可制备得到氘代药物或氘代药物组合物，可以在达到保持药物分子活性基本不变的同时，提高药物药代动力学、药效动力学或者降低药物代谢毒性。

  公开号：

  CN107353176B

文献信息

• Exhaustive Reduction of Esters Enabled by Nickel Catalysis
  作者：Adam Cook、Sekar Prakash、Yan-Long Zheng、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/jacs.0c02405

  日期：2020.5.6

  tolyl-derivatives. This is achieved by an organosilane-mediated ester hydrosilylation reaction and subsequent Ni/NHC catalyzed hydrogenolysis. The resulting conditions provide a direct and efficient alternative to multi-step procedures for this transformation that often require use of hazardous metal hydrides. Applications in the synthesis of -CD3 containing products, derivatization of bioactive molecules, and chemoselective

  我们报告了将未活化的芳基酯直接还原为其相应的甲苯基衍生物的一步程序。这是通过有机硅烷介导的酯氢化硅烷化反应和随后的 Ni/NHC 催化氢解来实现的。由此产生的条件为通常需要使用危险金属氢化物的这种转化的多步骤程序提供了一种直接有效的替代方法。展示了在合成含 -CD3 的产品、生物活性分子的衍生化以及在其他 CO 键存在下进行化学选择性还原中的应用。
• Synthesis of deuterium labeled compounds by KCN-assisted hydrolysis of phosphonium salts
  作者：Ka Young Lee、Jeong Eun Na、Mi Jung Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.058

  日期：2004.7

  We developed a facile deuterium labeling method for benzylic or allylic halides or acetates systems. Conversion of the halides or acetates to the corresponding phosphonium salts and the following mild hydrolysis with KCN afforded the deuterium labeled compounds in good yields.

  我们为苄基或烯丙基卤化物或乙酸盐体系开发了一种简便的氘标记方法。卤化物或乙酸盐转化为相应的phospho盐，然后用KCN温和水解，以良好的收率得到了氘标记的化合物。
• Oxygen Activated, Palladium Nanoparticle Catalyzed, Ultrafast Cross-Coupling of Organolithium Reagents
  作者：Dorus Heijnen、Filippo Tosi、Carlos Vila、Marc C. A. Stuart、Philip H. Elsinga、Wiktor Szymanski、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201700417

  日期：2017.3.13

  The discovery of an ultrafast cross‐coupling of alkyl‐ and aryllithium reagents with a range of aryl bromides is presented. The essential role of molecular oxygen to form the active palladium catalyst was established; palladium nanoparticles that are highly active in cross‐coupling reactions with reaction times ranging from 5 s to 5 min are thus generated in situ. High selectivities were observed for

  提出了烷基和芳基锂试剂与一系列芳基溴化物超快速交叉偶联的发现。建立了分子氧形成活性钯催化剂的重要作用；因此，原位生成了在交叉偶联反应中具有高活性且反应时间为5 s至5 min的钯纳米粒子。对于一系列的杂环和官能团以及扩大的有机锂试剂，观察到了高选择性。[ 11 C]标记的PET示踪剂塞来昔布的合成证明了该方法的适用性。
• Solvent-Switched Benzylic Methylene Functionalization: Addition, Ring-Opening, Cyclization, and Unexpected Cleavage of C–O and C–C Bonds
  作者：Deng Yuan Li、Xue Song Shang、Guo Rong Chen、Pei Nian Liu

  DOI：10.1021/ol401470y

  日期：2013.8.2

  been achieved using imines as reagents and potassium tert-butoxide as the catalyst. Depending on the solvent used, the reaction proceeds by two pathways. In THF, an addition/elimination reaction of exo-cyclic enol ethers with imines provides dihydroisobenzofuran derivatives in good yield. In DMSO, an addition/ring-opening/cyclization cascade reaction occurs with unexpected cleavage of C–O and C–C bonds

  使用亚胺作为试剂并使用叔丁醇钾作为催化剂，可以实现环外烯醇醚的分子间苄基亚甲基官能化。根据所使用的溶剂，反应通过两个途径进行。在THF中，的加成/消除反应外切-环烯醇醚与亚胺提供以良好的收率二氢异苯并呋喃衍生物。在DMSO中，加成/开环/环化级联反应会发生意外的C–O和C–C键断裂，从而在环境反应条件下以高收率提供异喹啉-1（2 H）-一产品。
• Cesium Amide‐Catalyzed Selective Deuteration of Benzylic C‐H Bonds with D ₂ and Application for Tritiation of Pharmaceuticals
  作者：Hui‐Zhen Du、Jun‐Zhen Fan、Zhong‐Zhen Wang、Neil A. Strotman、Haifeng Yang、Bing‐Tao Guan

  DOI：10.1002/anie.202214461

  日期：2023.2.13

  Cesium amide catalyst establishes a new bridge between benzylic C−H bonds and D2/T2, facilitating deuteration and tritiation of pharmaceutical compounds.

  铯酰胺催化剂在苄基 C−H 键和 D 2 /T 2之间建立了新的桥梁，促进了药物化合物的氘化和氚化。