(E)-2-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N,N-dimethylethenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N,N-dimethylethenamine
• 英文别名: (E)-2-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N,N-dimethylethen-1-amine；(E)-2-[2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N,N-dimethylethenamine
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃O₄
• 分子量: 305.213
• InChiKey: IMWZHKYQYGEVHQ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N,N-dimethylethenamine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到4-nitro-6-(trifluoromethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-1,5-二硝基-3-和2-甲基-1,3-二硝基-5-（三氟甲基）苯的合成及其转化为6-硝基-4-（三氟甲基）-和4-硝基- 6-（三氟甲基）-1 H-吲哚

  摘要：

  描述了2-甲基-1,5-二硝基-3-和2-甲基-1,3-二硝基-5-（三氟甲基）苯的容易的两步合成。第一步是将邻甲基苯甲酸和对甲基苯甲酸硝化，得到相应的二硝基酸。然后使二硝基酸与四氟化硫反应以提供相应的三氟甲基化产物。通过应用Batcho-Leimgruber合成规程，可将后者轻松转化为6-硝基-4-（三氟甲基）-和4-硝基-6-（三氟甲基）-1 H-吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.04.015
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-4-甲基苯甲酸 在 sulfur tetrafluoride 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (E)-2-(2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N,N-dimethylethenamine
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-1,5-二硝基-3-和2-甲基-1,3-二硝基-5-（三氟甲基）苯的合成及其转化为6-硝基-4-（三氟甲基）-和4-硝基- 6-（三氟甲基）-1 H-吲哚

  摘要：

  描述了2-甲基-1,5-二硝基-3-和2-甲基-1,3-二硝基-5-（三氟甲基）苯的容易的两步合成。第一步是将邻甲基苯甲酸和对甲基苯甲酸硝化，得到相应的二硝基酸。然后使二硝基酸与四氟化硫反应以提供相应的三氟甲基化产物。通过应用Batcho-Leimgruber合成规程，可将后者轻松转化为6-硝基-4-（三氟甲基）-和4-硝基-6-（三氟甲基）-1 H-吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.04.015

文献信息

• Synthesis of 2-methyl-1,5-dinitro-3- and 2-methyl-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)benzenes and their transformation into 6-nitro-4-(trifluoromethyl)- and 4-nitro-6-(trifluoromethyl)-1H-indoles
  作者：Oksana M. Petruk、Yevhenii A. Kyriukha、Andriy V. Bezdudny、Vladimir V. Rozhkov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.04.015

  日期：2015.7

  2-methyl-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)benzenes is described. The first step is the nitration of otho- and para-methylbenzoic acids to furnish the corresponding dinitroacids. The dinitroacids then react with sulfur tetrafluoride to provide the corresponding trifluoromethylated products. The latter are easily transformed into 6-nitro-4-(trifluoromethyl)- and 4-nitro-6-(trifluoromethyl)-1H-indoles by applying

  描述了2-甲基-1,5-二硝基-3-和2-甲基-1,3-二硝基-5-（三氟甲基）苯的容易的两步合成。第一步是将邻甲基苯甲酸和对甲基苯甲酸硝化，得到相应的二硝基酸。然后使二硝基酸与四氟化硫反应以提供相应的三氟甲基化产物。通过应用Batcho-Leimgruber合成规程，可将后者轻松转化为6-硝基-4-（三氟甲基）-和4-硝基-6-（三氟甲基）-1 H-吲哚。