2-苯氧基-1-苯基乙醇 | 42487-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-苯氧基-1-苯基乙醇
• 英文名称: 4-chloro-N,N-diethyl-6-methylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-2-N,N-diethylamino-6-methylpyrimidine
• CAS: 42487-73-0
• 化学式: C₉H₁₄ClN₃
• 分子量: 199.683
• InChiKey: QNMMHMUBEBANON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64.5-66 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基-1-苯基乙醇 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 101.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于锦纶纤维染色的酸性染料及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于锦纶纤维染色的酸性染料，其化学结构通式为：作为重氮组分的R为芳磺酸基。本发明还同时提供了上述酸性染料的制备方法。本发明制备而得的酸性染料，其不含重金属，作为新型酸性染料对锦纶纤维染色具有优异的水处理牢度、优异日晒牢度和鲜艳的色光。

  公开号：

  CN110878175B
• 作为产物：
  描述：

  2-二乙基氨基-6-羟基-4-甲基嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2-苯氧基-1-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。8。在三烷基胺存在下用三氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶

  摘要：

  叔胺三乙基，三-的效果Ñ丙基，和三- Ñ研究了丁胺对氯氧磷氯化6-甲基尿嘧啶的影响。与预先形成的2，4-二氯-6-甲基嘧啶和三乙胺在甲苯中的反应进行了比较。在三乙胺存在下在三氯氧化磷中的反应在短时间加热后提供了低产率的2-二乙基氨基衍生物，在沸腾188小时后提供了高产率的2,4-双（二乙基氨基）衍生物。在三乙胺存在下在甲苯中加热预形成的2,4-二氯-6-甲基嘧啶，主要得到2-二乙基氨基嘧啶以及少量的4-二乙基氨基异构体。188小时后，产物混合物由87％的2-二乙基氨基和13％的4-二乙基氨基异构体组成。尽管取代基的方向基本相同，

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240137

文献信息

• Discovery of a Novel Mycobacterial F‐ATP Synthase Inhibitor and its Potency in Combination with Diarylquinolines
  作者：Adam Hotra、Priya Ragunathan、Pearly Shuyi Ng、Pattarakiat Seankongsuk、Amaravadhi Harikishore、Jickky Palmae Sarathy、Wuan‐Geok Saw、Umayal Lakshmanan、Patcharaporn Sae‐Lao、Nitin Pal Kalia、Joon Shin、Revathy Kalyanasundaram、Sivaraj Anbarasu、Krupakar Parthasarathy、Chaudhari Namrata Pradeep、Harshyaa Makhija、Peter Dröge、Anders Poulsen、Jocelyn Hui Ling Tan、Kevin Pethe、Thomas Dick、Roderick W. Bates、Gerhard Grüber

  DOI：10.1002/anie.202002546

  日期：2020.8.3

  that GaMF1 inhibits ATP synthase activity by binding to the loop. GaMF1 is bactericidal and is active against multidrug‐ as well as bedaquiline‐resistant strains. Chemistry efforts on the scaffold revealed a dynamic structure activity relationship and delivered analogues with nanomolar potencies. Combining GaMF1 with bedaquiline or novel diarylquinoline analogues showed potentiation without inducing genotoxicity

  F 1 F O -ATP合酶是结核分枝杆菌生长和生存力所必需的并且是经过验证的临床目标。酶旋转γ亚基的分枝杆菌特异性环在酶复合物中ATP合成的偶联中起作用。我们报告发现了针对这种γ亚基环的新型抗分枝杆菌GaMF1的发现。生化和NMR研究表明，GaMF1通过与环结合来抑制ATP合酶活性。GaMF1具有杀菌作用，对多药耐药和苯达喹啉耐药菌株具有活性。在支架上的化学努力揭示了动态结构活性关系，并提供了具有纳摩尔浓度的类似物。GaMF1与苯达喹啉或新型二芳基喹啉类似物的结合在人胚胎干细胞报告基因分析中显示出增强作用，而不会引起基因毒性或表型变化。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2018151681A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to pyrimidine compounds and compositions for treating tuberculosis. These compounds may be used to target the F1 domain of F-ATP synthase and may be used with bedaquiline or 6-chloro-2-ethyl-N-[[4-[4- [4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-1 -yl]phenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide (Q203) or a combination thereof.

  本发明涉及嘧啶化合物和用于治疗结核病的组合物。这些化合物可用于靶向F-ATP合成酶的F1结构域，并可与贝达昆林或6-氯-2-乙基-N-[[4-[4- [4-(三氟甲氧基)苯基]哌啶-1-基]苯基]甲基]咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺（Q203）或二者的组合物一起使用。
• Discovery of dual inhibitors targeting both HIV-1 capsid and human cyclophilin A to inhibit the assembly and uncoating of the viral capsid
  作者：Jiebo Li、Zhiwu Tan、Shixing Tang、Indira Hewlett、Ruifang Pang、Meizi He、Shanshan He、Baohe Tian、Kan Chen、Ming Yang

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.051

  日期：2009.4

  HIV-1 assembly and disassembly (uncoating) processes are critical for the HIV-1 replication. HIV-1 capsid (CA) and human cyclophilin A (CypA) play essential roles in these processes. We designed and synthesized a series of thiourea compounds as HIV-1 assembly and disassembly dual inhibitors targeting both HIV-1 CA protein and human CypA. The SIV-induced syncytium antiviral evaluation indicated that

  HIV-1的组装和拆卸（脱膜）过程对于HIV-1复制至关重要。HIV-1衣壳（CA）和人亲环蛋白A（CypA）在这些过程中起着至关重要的作用。我们设计并合成了一系列针对HIV-1 CA蛋白和人类CypA的HIV-1组装和拆卸双重抑制剂的硫脲化合物。SIV诱导的合胞体抗病毒评估表明，所有抑制剂均以0.6–15.8μM的浓度在SIV感染的CEM细胞中表现出抗病毒活性，最大有效率为50％。通过紫外光谱分析，荧光结合亲和力和PPIase抑制试验确定它们结合CA和CypA的能力。体外组装研究表明，这些化合物可以剂量依赖性方式有效破坏CA组装。所有这些分子都可以以51.0–512.8μM的结合亲和力（Kd值）结合CypA。15种与CypA结合的化合物显示出有效的PPIase抑制活性（IC50个值<1μM），而在酶检测中它们既不能与HIV-1蛋白酶结合也不能与HIV-1整合酶结合。这些结果表明，有15种
• Colour and constitution of azo compounds derived from diaminoazines
  作者：Michael G. Hutchings、Barry H. Meyrick、Anthony J. Nelson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91257-8

  日期：1984.1

  Visible absorption spectra have been recorded for azo compounds derived from 2,5-dichlorosulphanilic acid azo-coupled with ,-diethyl-m-phenylenediamine, and with azine analogues. The effects of the ring-aza substituents as well as cyano on the spectra indicate a surprising difference in sensitivity of the two ring positions meta to the azo group. M.O. calculations show chat the amino group ortho to

  可见吸收光谱已被记录为从2,5- dichlorosulphanilic酸偶氮加上衍生的偶氮化合物，二乙基-间-苯二胺，并用吖嗪类似物。环氮杂取代基以及氰基对光谱的影响表明，两个环位置对偶氮基的敏感性都出乎意料的差异。MO的计算表明，偶氮键邻位的氨基将不对称性引入HOMO，这是造成取代作用不同的原因。
• Compounds for treating tuberculosis
  申请人：NANYANG TECHNOLOGICAL UNIVERSITY

  公开号：US11078165B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention relates to pyrimidine compounds and compositions for treating tuberculosis. These compounds may be used to target the F1 domain of F-ATP synthase and may be used with bedaquiline or 6-chloro-2-ethyl-N-[[4-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-1-yl]phenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide (Q203) or a combination thereof.

  本发明涉及治疗结核病的嘧啶化合物和组合物。这些化合物可用于靶向 F-ATP 合酶的 F1 结构域，并可与贝达喹啉或 6-氯-2-乙基-N-[[4-[4-[4-(三氟甲氧基)苯基]哌啶-1-基]苯基]甲基]咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺（Q203）或它们的复合物一起使用。