3-bromoisonicotinanilide | 71541-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromoisonicotinanilide
• 英文别名: 3-bromo-N-phenylpyridine-4-carboxamide；3-Bromisonicotinanilid；N-Phenyl-3-bromoisonicotinamide
• CAS: 71541-34-9
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O
• 分子量: 277.12
• InChiKey: FLMHXQWOTOHEIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoisonicotinanilide 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 3-溴异烟酸
  参考文献：
  名称：

  有机锂化合物在有机合成中的应用。十九。基于芳香金属化的合成策略。3-卤代吡啶甲酸和异烟酸的简明区域特异性合成

  摘要：

  摘要 通过苯胺 (1) 和 (2) 的金属化 (n-BuLi)，然后生成的双锂化苯胺与卤化剂 (CCl3描述了-CCl3、CH2Br-CH2Br、I2)，随后对(3) 和(4) 进行酸性水解，作为将甲基吡啶和异烟碱酸区域特异性转化为其C3 卤代衍生物的一种方式。

  DOI：

  10.1080/00397919708003053
• 作为产物：
  描述：

  异烟酰苯胺 在 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 生成 3-bromoisonicotinanilide
  参考文献：
  名称：

  有机锂化合物在有机合成中的应用。十九。基于芳香金属化的合成策略。3-卤代吡啶甲酸和异烟酸的简明区域特异性合成

  摘要：

  摘要 通过苯胺 (1) 和 (2) 的金属化 (n-BuLi)，然后生成的双锂化苯胺与卤化剂 (CCl3描述了-CCl3、CH2Br-CH2Br、I2)，随后对(3) 和(4) 进行酸性水解，作为将甲基吡啶和异烟碱酸区域特异性转化为其C3 卤代衍生物的一种方式。

  DOI：

  10.1080/00397919708003053

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020243199A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了Formula (I)的化合物，或其药用盐，包括包含本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用Formula (I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或病症的方法。
• Process
  申请人：——

  公开号：US20040077868A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  An improved process for preparing arylethanoldiamines is described. Compounds of this type are known to be useful as agonists at a typical beta-adrenoceptors (also known as beta-3-adrenoceptors).

  本文描述了一种改进的制备芳基乙二胺的方法。这种类型的化合物已知可用作典型β-肾上腺素受体（也称为β-3-肾上腺素受体）的激动剂。
• PROCESS
  申请人：Cooke Jason William Beames

  公开号：US20080306278A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  An improved process for preparing arylethanoldiamines is described. Compounds of this type are known to be useful as agonists at atypical beta-adrenoceptors (also known as beta-3-adrenoceptors).

  本文描述了一种改进的制备芳基乙二胺的过程。这种类型的化合物已知可作为非典型β-肾上腺素受体（也称为β-3-肾上腺素受体）的激动剂。
• Process of preparing arylethanoldiamines
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07709677B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  An improved process for preparing arylethanoldiamines is described. Compounds of this type are known to be useful as agonists at atypical beta-adrenoceptors (also known as beta-3-adrenoceptors).

  本文描述了一种改进的制备芳基乙烯二胺的过程。这种类型的化合物已知可用作非典型β-肾上腺素受体（也称为β-3-肾上腺素受体）的激动剂。
• Tricyclic compounds
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11136321B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包括本文所述化合物的药物组合物（包括本文所述化合物的药学上可接受的盐）以及合成这些化合物的方法。本文还提供了用式（I）化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。