2-methylphenoxathiin | 6103-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-methylphenoxathiin
• 英文别名: 2-methylphenoxathiine
• CAS: 6103-33-9
• 化学式: C₁₃H₁₀OS
• 分子量: 214.288
• InChiKey: BHEPNKKGEJFULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylphenoxathiin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吩沙星乙酰化和甲酰化中的取向作用

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164717
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯基醚 在 三氯化铝 、 sulfur 作用下， 生成 2-methylphenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  DE234743

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FeCl₃-mediated Direct Chalcogenation of Phenols
  作者：Kimihiro Komeyama、Kiyoto Aihara、Tetsuya Kashihara、Ken Takaki

  DOI：10.1246/cl.2011.1254

  日期：2011.11.5

  Direct sulfenylation and selenylation of phenols using a stoichiometric amount of FeCl3 under an oxygen atmosphere has been developed. The chalcogenated phenols were shown to be suitable for preparing S- and Se-containing compounds using the reaction of the remaining hydroxy group.

  在氧气气氛下，利用等摩尔量的FeCl3实现酚的直接硫醚化和硒醚化已被开发。所得的含硫和含硒酚可通过剩余羟基的反应，适用于制备含硫和含硒化合物。
• Synthesis of Phenoxathiins and Phenothiazines by Aryne Reactions with Thiosulfonates
  作者：Kazuya Kanemoto、Yuki Sakata、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1246/cl.200132

  日期：2020.5.5

  Novel synthetic methods for phenoxathiins and phenothiazines by aryne reactions are disclosed. We found that phenoxathiins were efficiently prepared by the reaction between aryne intermediates and ...

  公开了通过芳炔反应合成吩恶噻嗪和吩噻嗪的新方法。我们发现通过芳炔中间体和...
• Synthesis of phenoxathiins using an iron-catalysed C–H thioarylation
  作者：Amy C. Dodds、Andrew Sutherland

  DOI：10.1039/d2ob00022a

  日期：——

  active agents and materials. Despite this importance, there are relatively few methods for the synthesis of these heterocycles that avoid complex starting materials, harsh conditions or precious transition metals. We report a two-step synthesis of phenoxathiins from phenols using iron and copper-mediated reactions. The first step involves the accelerated ortho-thioarylation of phenols using N-(2-b

  吩恶硫素是一类重要的含硫杂环，在许多药物活性剂和材料中作为核心成分被发现。尽管具有这一重要性，但合成这些杂环化合物的方法相对较少，可以避免复杂的起始材料、苛刻的条件或贵重的过渡金属。我们报告了使用铁和铜介导的反应从酚类中两步合成酚噻吩的方法。第一步涉及使用N -(2-溴苯硫基)琥珀酰亚胺加速苯酚的邻硫代芳基化，由路易斯酸铁 ( III) triflimide 和路易斯碱双(4-甲氧基苯基)硫烷。在第二步中，使用铜介导的 Ullmann 型 C-O 键形成环化反应将硫代芳基化产物转化为一系列苯氧硫磷。使用基于天然产物的酚类证明了这种两步法制备具有生物学意义的吩恶硫苷的合成效用。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3133661A1

  公开（公告）日：2017-02-22

  An organic light-emitting device comprises: a first electrode; a second electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode , the organic layer comprising an emission layer and a hole transport region, wherein the hole transport region is between the first electrode and the emission layer, and the hole transport region comprises a first compound represented by Formula 1 and a second compound represented by Formula 2:

  一种有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，有机层包括发射层和空穴传输区域，其中空穴传输区域位于第一电极和发射层之间，空穴传输区域包括由式 1 表示的第一化合物和由式 2 表示的第二化合物：
• Organic light-emitting device
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US10797246B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode; and an organic layer including an emission layer and a hole transport region between the first electrode and the second electrode, wherein the hole transport region is between the first electrode and the emission layer, and the hole transport region includes a first compound represented by Formula 1 and a second compound represented by Formula 2:

  一种有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及包括发射层和位于第一电极与第二电极之间的空穴传输区域的有机层，其中空穴传输区域位于第一电极与发射层之间，空穴传输区域包括由式 1 表示的第一化合物和由式 2 表示的第二化合物：