2,2-diphenyl-butane | 5223-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-butane
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-butan；1,1'-(1-methylpropylidene)bis-benzene；ethyldiphenylethane；2,2-diphenylbutane；2,2-Diphenylbutan；2-phenylbutan-2-ylbenzene
• CAS: 5223-61-0
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: SGQUHMXHLSTYIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21.7°C
• 沸点：
  284.85°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9761 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-butane 在 镍 、 甲基环己烷 作用下， 170.0~200.0 ℃ 、11.28 MPa 条件下， 生成 2,2-二环己基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Dicyclic Hydrocarbons. V. Synthesis and Physical Properties of the Diphenyl- and Dicyclohexylbutanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a022
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙苯 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 2,2-diphenyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Free Radical Addition Reactions Involving Possible Rearrangement¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01580a035

文献信息

• Zr-Catalyzed Coupling Reaction of Alkyl Halides, Tosylates, and Sulfates with β-Phenethyl Grignard Reagents via Styrene-Zirconate Intermediates
  作者：Nobuaki Kambe、Jun Terao、Shameem Ara Begum、Akihiro Oda

  DOI：10.1055/s-2005-871572

  日期：——

  β-Phenethylmagnesium chlorides react with alkyl halides, tosylates, and sulfates in the presence of a catalytic amount of Cp 2 ZrCl 2 to afford 2-arylalkanes via alkylation of styrene-zirconate intermediates at the benzylic position. Competitive reaction using mixtures of alkyl halides (alkyl-X; X = F, Cl, Br) showed that the reactivities of the halides increase in the order of alkyl-Cl < alkyl-F < alkyl-Br

  在催化量的 Cp 2 ZrCl 2 存在下，β-苯乙基氯化镁与烷基卤化物、甲苯磺酸盐和硫酸盐反应，通过苯乙烯-锆酸酯中间体在苄位上的烷基化得到 2-芳基烷烃。使用烷基卤（烷基-X；X = F、Cl、Br）混合物的竞争反应表明，卤化物的反应性按烷基-Cl < 烷基-F < 烷基-Br 的顺序增加，相对速率为 1： ] 9:428。
• Reaction of sodium bis(2-alkoxyethoxy)aluminium hydrides
  作者：J. Málek、M. Černý

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90027-5

  日期：1975.1

  Reduction (80°) and reductive methylation (160–175°) of some geminal diphenyl-substituted olefins and conjugated dienes by sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium hydride are described. 1,1-Diphenylethylene was reduced to give 1,1-diphenylethane as a sole product, while reductive methylation gave 2,2-diphenylpropane in high yield. Similarly, 1,2,2-triphenylpropane was obtained from 1,1,2-triphenylethylene

  描述了双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠对某些双联双取代烯烃和共轭二烯的还原（80°）和还原甲基化（160-175°）。还原1，1-二苯乙烯以得到1，1-二苯乙烷作为唯一产物，而还原甲基化以高收率得到2，2-二苯丙烷。类似地，从1,1,2-三苯基乙烯获得1,2,2-三苯基丙烷。环己二苯甲烷的还原甲基化与环外双键的部分重排发生，以1-（1-环己烯基）-1,1-二苯乙烷为主要产物，同时伴随有环己基二苯甲烷和1-环己基-1,1-二苯乙烷。在175°下的1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二烯经历了新型的还原性C-C键断裂，产生了2,2-二苯基丙烷和2,2-二苯基丁烷的88/12混合物，两者均由裂解片段的甲基化形成。还原6,6-二苯基富马烯得到了异构体的混合物，从NMR和质谱图中鉴定为1-（二苯基甲基）-1,3-环戊二烯（47％），2-（二苯基甲基）-1,3 -环戊二烯（47％）和5-（二苯甲基）-1,
• The Alkylation of Benzene with 1,2-Dichloroalkanes
  作者：Derek L. Ransley

  DOI：10.1021/jo01349a029

  日期：1966.11
• Highly unsaturated polymers
  作者：I. L. Kotlyarevskii、A. S. Zanina、N. M. Gusenkova

  DOI：10.1007/bf00915673

  日期：1967.4
• Cerny,M.; Malek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 119 - 130
  作者：Cerny,M.、Malek,J.

  DOI：——

  日期：——