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Diethylamin*BH3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Diethylamin*BH3
英文别名
Diethylamineborane;borane;N-ethylethanamine
Diethylamin*BH3化学式
CAS
——
化学式
BH3*C4H11N
mdl
——
分子量
86.9729
InChiKey
VDTVZBCTOQDZSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.57
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethylamin*BH3 生成 n-C4H9SBHN(C2H5)2
    参考文献:
    名称:
    Mikhailov,B.M.; Dorokhov,V.A., Doklady Chemistry, 1961, vol. 136, p. 51 - 54
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二乙胺盐酸盐硼氢化钠 以55%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KIKUGAWA, YASUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 12, 4988-4989
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    Fmoc-L-亮氨酸 、 、 、 、 Fmoc-Met 在 四(三苯基膦)钯Diethylamin*BH3N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5'-p-r(ACC)-r(A(3'NH))-VLLLM
    参考文献:
    名称:
    Moroder, Holger; Steger, Jessica; Graber, Dagmar, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4056 - 4060
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dehydrocoupling Reactions of Secondary and Primary Amine–Borane Adducts Catalyzed by Half-sandwich Carbonyl Complexes, [CpMn(CO)<sub>3</sub>], [(η<sup>6</sup>-C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>)Cr(CO)<sub>3</sub>], and [CpV(CO)<sub>4</sub>]
    作者:Taeko Kakizawa、Yasuro Kawano、Kohsuke Naganeyama、Mamoru Shimoi
    DOI:10.1246/cl.2011.171
    日期:2011.2.5
    Dehydrocoupling reactions of amine–borane adducts catalyzed by half-sandwich carbonyl complexes are described. Secondary amine–borane adducts released H2 with catalytic action of [CpMn(CO)3] (Cp: η5-C5H5), [(η6-C6H6)Cr(CO)3], and [CpV(CO)4] under photoirradiation to produce dimeric or monomeric aminoboranes. These results were parallel to the [M(CO)6]-catalyzed system (M = Cr, Mo, and W); however, the reactions were considerably slower. Dehydrocoupling of BH3·NH2Me afforded an aminoborane polymer, [BH2NHMe]n.
    介绍了在半三明治羰基复合物催化下胺硼烷加合物的脱氢偶联反应。在[CpMn(CO)3](Cp:η5-C5H5)、[(η6-C6H6)Cr(CO)3]和[CpV(CO)4]的催化作用下,仲胺硼烷加合物在光照射下释放出 H2,生成二聚或单体氨基硼烷。这些结果与[M(CO)6]催化体系(M = Cr、Mo 和 W)相似,但反应速度要慢得多。BH3-NH2Me 的脱氢偶联生成了氨基硼烷聚合物 [BH2NHMe]n。
  • Catalytic dehydrocoupling of amine-boranes and amines into diaminoboranes: isolation of a Pt(<scp>ii</scp>), Shimoi-type, η<sup>1</sup>-BH complex
    作者:Marta Roselló-Merino、Raquel J. Rama、Josefina Díez、Salvador Conejero
    DOI:10.1039/c6cc02720b
    日期:——

    The platinum complex [Pt(ItBu′)(ItBu)][BArF] is a very efficient catalyst in the synthesis of diaminoboranes through dehydrocoupling of amine-boranes and amines.

    铂配合物[Pt(ItBu′)(ItBu)][BArF]是通过胺硼烷和胺的脱氢偶联合成二胺基硼烷的高效催化剂。
  • Koester, R.; Bellut, H.; Hattori, S., Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 720, p. 1 - 22
    作者:Koester, R.、Bellut, H.、Hattori, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.2.3, page 99 - 108
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: SVol.1, 4.10, page 238 - 241
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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