3-[Bromo(phenyl)methylidene]-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 33238-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[Bromo(phenyl)methylidene]-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-[bromo(phenyl)methylidene]-2-phenylisoindol-1-one
• CAS: 33238-23-2
• 化学式: C₂₁H₁₄BrNO
• 分子量: 376.252
• InChiKey: JZOIBOUUTCZWNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  506.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Bromo(phenyl)methylidene]-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(o-Carboxyphenyl)-3-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  2-苯基邻苯二甲酰亚胺衍生物。3-亚苄基苯胺和苯胺加成物的可能形成机理

  摘要：

  从标题化合物获得了3-苄基-3-羟基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺（1）和3-苯胺基-3-苄基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺（2），这是不寻常的加合物。合成了3-烷氧基-3-苄基-2-苯基邻苯二甲酰亚胺3。的行为1，3-亚苄基-2- phenylphthalimidines（4和5），3-（α溴亚苄基）-2- phenylphthalimidines（6和7）相对于碱和开放互变异构体的制备13的1和其描述了盐酸盐。提出了关于1和2形成的假设机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210553

文献信息

• Barili, Pier Luigi; Scartoni, Valerio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1199 - 1202
  作者：Barili, Pier Luigi、Scartoni, Valerio

  DOI：——

  日期：——