N1,N2-dihexyl-1,2-hydrazinedicarbothioamide | 2209-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N2-dihexyl-1,2-hydrazinedicarbothioamide
• 英文别名: 1,6-Dihexyl-hydrazodithiocarbonamid；N~1~,N~2~-Dihexylhydrazine-1,2-dicarbothioamide；1-hexyl-3-(hexylcarbamothioylamino)thiourea
• CAS: 2209-30-5
• 化学式: C₁₄H₃₀N₄S₂
• 分子量: 318.551
• InChiKey: DAIOMFLKPRKHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1,1,1-三氟丙酮 、 N1,N2-dihexyl-1,2-hydrazinedicarbothioamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3-hexyl-4-trifluoromethyl-2(3H)-thiazolone azine
  参考文献：
  名称：

  一个新的 2(3H)-噻唑啉酮类作为空气稳定自由基阳离子的前体

  摘要：

  以良好的收率有效地制备了在 4,4'-位具有 RF 取代基的新型 2(3H)-噻唑啉酮类化合物。两步合成包括制备 N,N'-二烷基-1,2-氢...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.165
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸己酯 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N1,N2-dihexyl-1,2-hydrazinedicarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一个新的 2(3H)-噻唑啉酮类作为空气稳定自由基阳离子的前体

  摘要：

  以良好的收率有效地制备了在 4,4'-位具有 RF 取代基的新型 2(3H)-噻唑啉酮类化合物。两步合成包括制备 N,N'-二烷基-1,2-氢...

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.165

文献信息

• Abbasi,M.S.; Trivedi,J.P., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 333 - 335
  作者：Abbasi,M.S.、Trivedi,J.P.

  DOI：——

  日期：——
• A New Family of 2(3<i>H</i>)-Thiazolone Azines as Precursors to Air-Stable Radical Cations
  作者：Amer Hammami、Hicham Cavalié-Kosheiry、Michel Armand

  DOI：10.1246/bcsj.77.165

  日期：2004.1

  A Novel 2(3H)-thiazolone azines family having RF substituents on the 4,4′-positions were efficiently prepared in good yield. The two-step synthesis involves the preparation of N,N′-dialkyl-1,2-hydr...

  以良好的收率有效地制备了在 4,4'-位具有 RF 取代基的新型 2(3H)-噻唑啉酮类化合物。两步合成包括制备 N,N'-二烷基-1,2-氢...
• Preparation and Antitubercular Activities of Palindromic Hydrazinecarbothioamides and Carbonothioic Dihydrazides
  作者：Michael Joseps Hearn、Gwendolyn Towers、Michael Henry Cynamon

  DOI：10.2174/1570180815666180727120422

  日期：2019.10.23

  against the virulent strain M. tuberculosis Erdman. Results: The chemical structures of these thermally stable compounds were determined by IR, 1HNMR, 13C-NMR, high-resolution mass spectrometry and elemental analysis. In the Kirby-Bauer disc diffusion assay, some of the compounds showed substantial diameters of inhibition against BCG. In some cases, the zones of inhibition were so large that no growth

  背景：结核病约占世界人口的三分之一，仍然是全球性的公共卫生危机。对当前药物具有异常毒性或高度抗药性的菌株引起人们的特别关注，促使人们对新型化合物进行研究，并对已知的化学治疗剂进行重新评估。 目的：与一些最近报道的硫代羰基化合物相关的抗分枝杆菌活性激发了我们对取代肼基碳硫代酰胺（3）和碳硫代二酰肼（4）的合成的兴趣，旨在研究其在抗结核药物设计和发现中的潜力。 方法：在本研究中，标题化合物3和4是通过肼与异硫氰酸酯的缩合反应制备的，该反应易于通过化学计量，温度和溶剂控制。用Kirby-Bauer椎间盘扩散法评估了这些化合物对牛分枝杆菌BCG的抑制作用，并确定了对有毒力的结核分枝杆菌Erdman的最低抑制浓度。 结果：通过IR，1HNMR，13C-NMR，高分辨率质谱和元素分析确定了这些热稳定化合物的化学结构。在Kirby-Bauer椎间盘扩散试验中，某些化合物显示出对BCG的抑制作用。在某些情