4-hydroxy-1 - [4-(methylthio)phenyl]-2-[2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole | 518015-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-hydroxy-1 - [4-(methylthio)phenyl]-2-[2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 4-hydroxy-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-[2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；3-(4-methylsulfanylphenyl)-2-(5-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-4H-imidazol-5-ol
• CAS: 518015-15-1
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₄OS₃
• 分子量: 406.477
• InChiKey: HKMIOTIVSAHKDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1 - [4-(methylthio)phenyl]-2-[2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 、 对甲苯磺酸一水合物 在 crude residue 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude mixture 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title product (0.4 g, 80%) as a white solid的产率得到1-[4-(Methylthio)phenyl]-2-[2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted amidinyl and imidazolyl compounds and methods employing same for the treatment of inflammation

  摘要：

  根据本发明，提供了化合物和药物组合物，用于在COX-1存在的情况下选择性抑制COX-2。因此，本发明的化合物和组合物为需要抗炎缓解的受试者提供了帮助，同时显著减少了受试者的副作用发生率。本发明中考虑用于实践的化合物是含有氨基甲酰基和咪唑基团的取代杂环化合物。

  公开号：

  US06555563B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(Methylthio)phenyl]-3-[2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboximidamide 、 3-溴-1,1,1-三氟丙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 以55%的产率得到4-hydroxy-1 - [4-(methylthio)phenyl]-2-[2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted amidinyl and imidazolyl compounds and methods employing same for the treatment of inflammation

  摘要：

  根据本发明，提供了一种在COX-1存在的情况下对COX-2进行选择性抑制的化合物和药物组合物。因此，本发明的化合物和组合物为需要抗炎缓解的受试者提供了帮助，同时显著减少了受试者出现副作用的发生。本发明实施中考虑使用的化合物是含有氨基甲酰基和咪唑基团的取代杂环化合物。

  公开号：

  US06555563B1

文献信息

• US6555563B1
  申请人：——

  公开号：US6555563B1

  公开（公告）日：2003-04-29
• Heteroaryl substituted amidinyl and imidazolyl compounds and methods employing same for the treatment of inflammation
  申请人：Medinox, Inc.

  公开号：US06555563B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  In accordance with the present invention, there are provided compounds and pharmaceutical compositions useful for the selective inhibition of COX-2 in the presence of COX-1. As a result, invention compounds and compositions provide anti-inflammatory relief to a subject in need thereof while dramatically reducing the occurrence of side effects in the subject. Compounds contemplated for use in the practice of the present invention are substituted heterocyclic compounds containing amidinyl and imidazolyl groups.

  根据本发明，提供了一种在COX-1存在的情况下对COX-2进行选择性抑制的化合物和药物组合物。因此，本发明的化合物和组合物为需要抗炎缓解的受试者提供了帮助，同时显著减少了受试者出现副作用的发生。本发明实施中考虑使用的化合物是含有氨基甲酰基和咪唑基团的取代杂环化合物。