2-(1-methylethenyl)-1,1-diphenylcyclopropane | 39520-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-methylethenyl)-1,1-diphenylcyclopropane
• 英文别名: (1-Phenyl-2-prop-1-en-2-ylcyclopropyl)benzene；(1-phenyl-2-prop-1-en-2-ylcyclopropyl)benzene
• CAS: 39520-11-1
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: UTWZNMAYEWSBFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-四苯基-环氧乙烷 、 天然橡胶 生成 2-(1-methylethenyl)-1,1-diphenylcyclopropane 、 1,1-Diphenyl-2-methyl-2-vinyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  双自由基和笼形基团对的激光闪光光谱研究

  摘要：

  激光闪光光谱技术的使用允许在环境温度下对流体溶液中的双自由基和笼对进行检测，鉴定动态分析。随着准分子激光器的出现，作为闪光灯的多通道分析仪（OMA）作为检测器系统，以及瞬态数字化仪（TD）作为数据收集器和分析仪的激发源，传统的闪光光谱仪得到了发展。准分子激光器除用作激发源外，还可能由于这种设备产生的异常高强度而引发新的光物理和/或光化学事件。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80161-0

文献信息

• Diazodiphenylmethane and Monosubstituted Butadienes: Kinetics and a New Chapter of Vinylcyclopropane Chemistry
  作者：Akihiro Ohta、Klaus Dahl、Rainer Raab、Jochen Geittner、Rolf Huisgen

  DOI：10.1002/hlca.200890081

  日期：2008.5

  structures of the vinylcyclopropanes 7, 9, and 12 are established by NMR spectra and oxidation. A cyclopropyl carbinyl cation is made responsible for the isomerization of 12, R=Ph, Me, by acetic acid to 4-substituted 1,1-diphenylpenta-1,3-dienes 25 and 29; TsOH at 200° converts 25 further to 9,10-dihydro-9-methyl-10-phenyl-9,10-ethanoanthracene (27). Thermal rearrangement of 7, 9, and 12 at 200–300° produces

  重氮二苯甲烷（DDM）仅在C（3）C（4）键上进行环取代成1取代的buta-1,3-二烯。在室温下，最初形成的4,5-二氢-3 H-吡唑2的N 2损失比环加成反应快，并为乙烯基环丙烷衍生物7和9提供了在C（1）C（2）键上的结构保留。2-取代的丁二烯与DDM在C（3）C（4）键处反应生成12 ; 异戊二烯，然而，得到3,4- / 1,2-产品中的86比：14 DDM是亲核1,3-偶极：1-Cyanobutadiene反应比1-methoxybuta -1,3-二烯快400倍（DMF ，40°）。日志 ķ 2为添加六个1取代的丁二烯示出了具有线性相关σ p（哈米特）和ρ = + 2.9; 日志 ķ 2的5个2取代的丁二烯线性相关于塔夫脱的σ我（ρ = + 1.7）。乙烯基环丙烷7、9和12的结构通过NMR光谱和氧化来建立。使环丙基羰基阳离子负责将乙酸12（R = Ph，Me）异构化为4-取代的1
• Singlet-triplet interconversion of diphenylmethylene. Energetics, dynamics and reactivities of different spin states
  作者：K.B. Eisenthal、N.J. Turro、E.V. Sitzmann、I.R. Gould、G. Hefferon、J. Langan、Y. Cha

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96394-x

  日期：1985.1

  nanosecond laser spectroscopy measurements, chemical quenching experiments and triplet sensitization experiments has allowed the determination of the rapid singlet to triplet and slower triplet to singlet intersystem crossing rates for diphenylmethylene in fluid solution at room temperature. It is shown that under the conditions of the kinetic measurements, singlet and triplet diphenylmethylene (1DPM and

  皮秒和纳秒激光光谱测量，化学淬灭实验和三重态敏化实验相结合，可以确定室温下流体溶液中二苯亚甲基的快速单重态到三重态和较慢的三重态到单重态系统间交叉速率。结果表明，在动力学测量的条件下，相对于反应，单线态和三线态二苯基亚甲基（分别为1 DPM和3 DPM）处于快速平衡状态，因此了解k ST和k TS值可确定平衡1 DPM ＜3 DPM过程的恒定和自由能变化。的绝对反应性已经确定了针对一系列醇的1 DPM，并根据当前对卡宾反应性的其他研究进行了讨论。
• Temperature dependence of the reactions of singlet and triplet diphenylcarbene.
  作者：Nicholas J. Turro、Yuan Cha、Ian R. Gould

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98269-8

  日期：1985.1

  The temperature dependences of the reaction of singlet diphenylcarbene are consistent with reversible intermediate formation.

  单线态二苯卡宾反应的温度依赖性与可逆的中间体形成相一致。
• Structural control of the triplet-singlet equilibrium in cyclophane diarylcarbenes
  作者：R. Alt、I. R. Gould、H. A. Staab、N. J. Turro

  DOI：10.1021/ja00282a013

  日期：1986.10
• Dynamics and energetics of the singlet-triplet interconversion of diphenylcarbene
  作者：K. B. Eisenthal、N. J. Turro、M. Aikawa、J. A. Butcher、C. DuPuy、G. Hefferon、W. Hetherington、G. M. Korenowski、M. J. McAuliffe

  DOI：10.1021/ja00541a034

  日期：1980.10