摘要:
一种高效且通用的方法被实现,用于合成预期具有多种生物活性的2,9-二取代的8-羟基腺苷。5-氨基-4-氰基-2-羟基咪唑(1)是从氨基丙腈和异氰酸酯作为关键中间体制备的。将1a与氨基脲、咪唑、胍、尿素和硫脲缩合,得到在2位具有各种取代基的8-羟基腺苷(2–6)。此外,对2-氨基和2-羟基腺苷(4和6)进行选择性烷基化,顺利实现,分别得到相应的2-烷基氨基和2-烷氧腺苷(5和7)。2-烷基硫腺苷(15)是通过1a与苯甲酰异硫氰酸酯的类似反应以及随后S-烷基化制备的。咪唑类化合物1是合成8-羟基腺苷衍生物最有用的中间体。