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1-(2-cyclopropyl-pyrimidin-4-yl)-2-quinoxalin-6-yl-ethanone | 878760-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-cyclopropyl-pyrimidin-4-yl)-2-quinoxalin-6-yl-ethanone
英文别名
1-(2-cyclopropylpyrimidin-4-yl)-2-quinoxalin-6-ylethanone
1-(2-cyclopropyl-pyrimidin-4-yl)-2-quinoxalin-6-yl-ethanone化学式
CAS
878760-53-3
化学式
C17H14N4O
mdl
——
分子量
290.324
InChiKey
SAMDHHDOSGQRLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    500.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-cyclopropyl-pyrimidin-4-yl)-2-quinoxalin-6-yl-ethanoneN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.08h, 以79%的产率得到6-[3-(2-cyclopropyl-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
    [FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
    摘要:
    这项发明是基于发现,式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力,并可用作其拮抗剂,用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途:式(I)。
    公开号:
    WO2006026305A1
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文献信息

  • Pyrimidinylpyrazoles as Tgf-Beta Inhibitors
    申请人:Lee Wen-Cherng
    公开号:US20080171755A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).
    该发明基于发现,公式(I)化合物具有高亲和力与Alk 5和/或Alk 4,并可用作其拮抗剂,用于预防和/或治疗多种疾病,包括纤维化疾病。该发明涉及公式(I)的化合物及其用途:公式(I)。
  • PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
    申请人:Biogen Idec MA, Inc.
    公开号:EP1786803A1
    公开(公告)日:2007-05-23
  • [EN] PYRIMIDINYLPYRAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLPYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2006026305A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of formula (I) and uses thereof: formula (I).
    这项发明是基于发现,式(I)的化合物具有与Alk 5和/或Alk 4的高亲和力,并可用作其拮抗剂,用于预防和/或治疗包括纤维化疾病在内的许多疾病。该发明涉及式(I)的化合物及其用途:式(I)。
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