摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(3-氟苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶 | 1978-60-5

中文名称
4-(3-氟苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶
中文别名
——
英文名称
4-(3-fluorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
英文别名
4-(3-Fluoro-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine;4-(3-fluorophenyl)-,1,2,3,6-tetrahydropyridine;4-<3-Fluor-phenyl>-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin;4-(3-Fluor-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin
4-(3-氟苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶化学式
CAS
1978-60-5
化学式
C11H12FN
mdl
MFCD08689312
分子量
177.221
InChiKey
ILCNYFXNNQYRJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:6250b9265b30c1cf755c2ceef1d2f095
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-phenylthiazolidine derivatives as cardiotonic agents. IV. Modification of the phenylpiperazino moiety of 2-(phenylpiperazinoalkoxyphenyl)thiazolidine-3-carbothioamides and the corresponding carboxamides.
    摘要:
    通过对苯基哌嗪分子进行化学修饰,扩展了作为新型强心剂的 2-(苯基哌嗪烷氧基苯基)-噻唑烷-3-硫代酰胺和相应羧酰胺(1)的结构-活性关系研究。从氯化物(10)通过几个中间体(12、14 和 16)制备出了 4-苯基哌啶(13)、4-苯基四氢吡啶(17)和相关衍生物,并进行了强心活性测试。一般来说,4-苯基哌啶(13)和 4-苯基四氢吡啶(17)衍生物都表现出与 1 相似的强效正性肌力活性,而 N-苯基哌啶(9)和酰胺衍生物(22、25 和 28)则没有表现出明显的正性肌力活性。苯基丙胺(29)和乙二胺(30)的情况也是如此,它们是 1 的哌嗪分子的假环类似物。均哌嗪衍生物(23)的活性约为相应哌嗪衍生物(1)的三十分之一。因此,在这一系列化合物中,烷氧基侧链末端含有 4-苯基基团的六元碱性氮杂环烷环(哌啶或哌嗪)似乎是产生强效正性肌力活性的关键。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2825
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
    申请人:Danysz Wojciech
    公开号:US20080032998A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 represents chloro or bromo; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently represent e.g. hydrogen or C 1-6 -alkyl; R 8 represents a radical R 9 or a radical R 10 , whereby one of the two radicals R 8 represents R 9 and the other radical R 8 represents Ret; R 9 represents e.g. a phenyl or thiophene group, and R 10 represents e.g. hydrogen or methyl; are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.
    取代吡唑并嘧啶衍生物的公式(I) 其中 R1代表氯或溴; R2、R3、R4、R5、R6和R7独立代表例如氢或C1-6-烷基; R8代表R9的基团或R10的基团,其中两个R8基团之一代表R9,另一个R8基团代表Ret;R9代表例如苯基或噻吩基团,R10代表例如氢或甲基; 是有效的mGluR5调节剂,可用于预防急性和慢性神经障碍。
  • Design, synthesis and structure–affinity relationships of 4-methylidenepiperidine and 4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives as corticotropin-releasing factor 1 receptor antagonists
    作者:Atsuro Nakazato、Toshihito Kumagai、Taketoshi Okubo、Hideo Tanaka、Shigeyuki Chaki、Shigeru Okuyama、Kazuyuki Tomisawa
    DOI:10.1016/s0968-0896(00)00045-6
    日期:2000.5
    Recently, various non-peptide corticotropin-releasing factor1 (CRF1) receptor antagonists have been reported. Structure-affinity relationships (SARs) of non-peptide CRF antagonists suggest that such antagonists can be constructed of three units: a hydrophobic unit (Up-Area), a proton accepting unit (Central-Area), and an aromatic unit (Down-Area). Our interest focused on the Up-Area in deriving the
    最近,已经报道了各种非肽促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂。非肽CRF拮抗剂的结构亲和关系(SAR)表明,此类拮抗剂可以由三个单元构成:疏水单元(上区域),质子接受单元(中区域)和芳族单元(下区域)区)。我们的兴趣集中在向上区域上,以衍生出作为非肽CRF1受体拮抗剂的新型亚甲基亚哌啶衍生物8-10和4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物11-13。化合物8a和11a对CRF1受体具有中等亲和力,但化合物9、10、12和13不显示CRF1受体亲和力。衍生物11的修饰得到化合物11i(CRA1001)和11x(CRA1000),在某些实验动物模型中,其对CRF1受体具有高亲和力和选择性,并具有有效的抗焦虑药样和抗抑郁药样特性。这些发现表明,疏水单元(Up-Area)可能对设计CRF1拮抗剂有用。我们在这里报告衍生物8和11以及等位基因9、10、12和13的设计,合成和SAR。
  • Rational Approaches to Discovery of Orally Active and Brain-Penetrable Quinazolinone Inhibitors of Poly(ADP-ribose)polymerase
    作者:Kouji Hattori、Yoshiyuki Kido、Hirofumi Yamamoto、Junya Ishida、Kazunori Kamijo、Kenji Murano、Mitsuru Ohkubo、Takayoshi Kinoshita、Akinori Iwashita、Kayoko Mihara、Syunji Yamazaki、Nobuya Matsuoka、Yoshinori Teramura、Hiroshi Miyake
    DOI:10.1021/jm0499256
    日期:2004.8.1
    A novel class of quinazolinone derivatives as potent poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) inhibitors has been discovered. Key to success was application of a rational discovery strategy involving structure-based design, combinatorial chemistry, and classical SAR for improvement of potency and bioavailability. The new inhibitors were shown to bind to the nicotinamide-ribose binding site (NI site) and
    已发现一类新型的喹唑啉酮衍生物作为有效的聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)抑制剂。成功的关键是应用合理的发现策略,包括基于结构的设计,组合化学和经典SAR,以提高药效和生物利用度。新抑制剂被显示与NAD +的烟酰胺-核糖结合位点(NI位点)和腺苷-核糖结合位点(AD位点)结合。
  • Novel tetrahydropyridines, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:——
    公开号:US20030083347A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to compounds of formula (I): 1 in which R 1 represents a hydrogen or halogen atom, or a group CF 3 ; R 2 and R 3 represent, independently, a hydrogen atom or a methyl group; n and n′ each represent, independently, 0 or 1; * represents the positions of attachment; A represents N or CH; X represents a sulfur or oxygen atom; R 4 and R 5 represent, independently, a hydrogen atom or a (C 1 -C 6 ) alkyl group; and also their salts or solvates, to a method for the preparation thereof and to the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 其中 R1代表氢原子或卤素原子,或基团CF3; R2和R3分别代表氢原子或甲基基团; n和n′分别独立地代表0或1; *代表连接位置; A代表N或CH; X代表硫或氧原子; R4和R5分别独立地代表氢原子或(C1-C6)烷基基团; 以及它们的盐或溶剂化合物,以及含有它们的制备方法和药物组合物。
  • Phenyl- and pyridyl-tetrahydro-pyridines having TNF inhibiting activity
    申请人:Sanofi-Syntelabo
    公开号:US06509351B1
    公开(公告)日:2003-01-21
    The present invention relates to compounds of formula (I): as well as the salts or solvates thereof, to pharmaceutical compositions containing them, to a process for preparing them and to synthetic intermediates in this process.
    本发明涉及公式(I)的化合物以及其盐或溶剂,含有它们的药物组合物,制备它们的过程以及该过程中的合成中间体。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐