RuHCl(thiocarbonyl)(triphenylphosphine)3 | 89846-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RuHCl(thiocarbonyl)(triphenylphosphine)3
• CAS: 89846-64-0；141271-74-1
• 化学式: C₅₅H₄₆ClP₃RuS
• 分子量: 968.481
• InChiKey: OFVXKKHNGOCLGL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuHCl(thiocarbonyl)(triphenylphosphine)3 、 2,2-二甲基丙基次基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ru(PCHtBu)(CS)(1,4,7-trithiacyclononane)(PPh3)]Cl
  参考文献：
  名称：

  磷炔加氢金属化：配合物[Ru（PCHCMe 3）Cl（CA）（PPh 3）2 ]的合成与反应性（A = O，S）

  摘要：

  [RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]（1a）与P⋮CCMe 3的反应导致磷烯基络合物[Ru（P CHCMe 3）Cl（CO）（PPh 3）2 ]（2a）的形成。由于配位不饱和，2a与CO可逆反应以提供[Ru（P CHCMe 3）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]（3），并与异腈（CNR）反应以提供[Ru（P CHCMe 3）Cl（CNR） ）（CO）（PPh 3）2 ] [R = CMe 3（4 a），C 6 H 3 Me 2 -2,6（4b）]。在过量的CNCMe 3中，获得了盐[Ru（P CHCMe 3）（CNR）2（CO）（PPh 3）2 ] Cl 5（Cl）。阴离子双齿配体K [H 2 B（bta）2 ]（bta =苯并三唑基）通过氯化物置换与2a反应生成[Ru（P CHCMe 3）{H 2 B（bta）2 }（CO）（PPh 3）2 ]（6），而面部三齿大环1,4,7-三硫代环壬烷（[9]

  DOI：

  10.1021/om980204c

文献信息

• Synthesis and Reactions of Five-Coordinate Mono- and Binuclear Thiocarbonyl−Alkenyl and Thioacyl Complexes of Ruthenium(II)
  作者：Andrew R. Cowley、Andrew L. Hector、Anthony F. Hill、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1021/om700518m

  日期：2007.12.1

  [Ru(η2-SCCR1CHR2)Cl(CO)(PPh3)2]. Addition of carboxylate donors R‘CO2- (R‘ = H, Fc) to the complexes [RuRCl(CS)(PPh3)2] (R = CHCH2, C(C⋮CPh)CHPh) results in the complexes [RuR(κ2-O2CR‘)(CS)(PPh3)2], without migratory insertion. A trimetallic example, Fe[C5H4CO2RuC(C⋮CPh)CHPh}(CS)(PPh3)2]2, was formed in the corresponding reaction with 1,1‘-ferrocenedicarboxylic acid and Et3N. The crystal structures of the complexes

  [RuHCl（CS）（PPh 3）3 ]与R 1 C⋮CR 2（R 1 = R 2 = H，Ph，CO 2 Me; R 1 = H，R 2 = C 6 H 4 Me- 4; R 1 = C⋮CPh，R 2 = Ph）导致五或六坐标（R 1 = R 2 = CO 2 Me）σ-烯基配合物[Ru（CR 1 CHR 2）Cl（CS） （PPH 3）2 ]中，芪衍生物存在也通过将[RuCl的热解形成（κ 2 -O在二苯基乙炔的存在下的2 CH）（CS）（PPh 3）2 ]。这些复合物迅速与一氧化碳反应，以提供二齿硫代酰基配合物的[Ru（η 2 -SCCR 1 CHR 2）氯（CO）（PPH 3）2 ]（R 1 = R 2 = H中，Ph; R 1 = H， R 2＝ Ph； R 1＝ C⋮CPh，R 2＝ Ph）或σ-烯基互变异构体[Ru（CR 1 CHR 2）Cl（CO）（CS）（PPh 3）2
• Five-Coordinate Ruthenium(II) and Osmium(II) Boryl Complexes
  作者：Geoffrey J. Irvine、Warren R. Roper、L. James Wright

  DOI：10.1021/om9610298

  日期：1997.5.1

  The five-coordinate ruthenium boryl complexes, Ru(BR2)Cl(CE)(PPh3)2 (E = O, BR2 = BO2C6H4 (1a); E = O, BR2 = BO2C10H6 (1b); E = O, BR2= B(NH)2C6H4 (1d); E = O, BR2 = B(NH)SC6H4 (1e); E = S, BR2 = BO2C6H4 (2a); E = S, BR2 = B(NH)SC6H4 (2e); E = N-p-tolyl, BR2 = BO2C6H4 (3a)), result from the reactions of RuHCl(CE)(PPh3)3 with the appropriate borane. Related osmium compounds, Os(BR2)Cl(CE)(PPh3)2 (E

  五配位钌硼烷基络合物Ru（BR 2）Cl（CE）（PPh 3）2（E = O，BR 2 = BO 2 C 6 H 4（1a）; E = O，BR 2 = BO 2 C 10 H 6（1b）; E = O，BR 2 = B（NH）2 C 6 H 4（1d）; E = O，BR 2 = B（NH）SC 6 H 4（1e）; E = S， BR 2 = BO 2 C 6高4（2a）; E = S，BR 2 = B（NH）SC 6 H 4（2e）; E = Ñ - p -甲苯基，BR 2 = BO 2 ç 6 ħ 4（图3A）），从RuHCl（CE）（PPH的反应结果3）3与适当的甲硼烷。相关化合物Os（BR 2）Cl（CE）（PPh 3）2（E = O，BR 2 = BO 2 C 6 H 4（4a）; E = O，BR 2= BO 2 C 6 H 3 CH 3（4c）; E ＝ O，BR 2＝ B（NH）2
• Novel syntheses of heterodinuclear phosphaalkenyl complexes: X-ray structure of [Ru{P(AuPPh3)CHBut}Cl2 (CO)(PPh3)2]
  作者：Robin B. Bedford、Anthony F. Hill、Cameron Jones、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/a606987h

  日期：——

  The reaction of [Ru(PCHBu t )Cl(CE)(PPh 3 ) 2 ] (E = O, S) with [AuX(PPh 3 )] (X = Cl, CCC 6 H 4 Me-4), HgCl 2 or Hg 2 Cl 2 leads via addition of the Au–X or Hg–Cl bonds across the Ru–P linkage to the heterodinuclear phosphaal- kene complexes [RuP(AuPPh 3 )CHBu t }ClX(CE)(PPh 3 ) 2 ] and [RuP(HgCl)CHBu t }Cl 2 (CE)(PPh 3 ) 2 ].

  Ru(PCHBu t)Cl(CE)(PPh 3 ) 2 ]（E = O，S）与 [AuX(PPh 3 ) ]（X = Cl，CCC 6 H 4 Me-4）反应、HgCl 2 或 Hg 2 Cl 2 通过 Au-X 或 Hg-Cl 键与 Ru-P 连接，生成异核磷醛烯配合物 [RuP(AuPPh 3 )CHBu t }ClX(CE)(PPh 3 ) 2 ] 和 [RuP(HgCl)CHBu t }Cl 2 (CE)(PPh 3 ) 2 ]。
• Thiocarbonyl complexes of ruthenium(II). Synthesis of RuCl2(CS)(H2O)(PPh3)2 and RuHCl(CS)(PPh3)3
  作者：Penelope J. Brothers、Warren R. Roper

  DOI：10.1016/0022-328x(83)89509-6

  日期：1983.11

  trans-RuCl2(CS)(H2O)(PPh3)2 from RuCl2(PPh3)3 and CS2 is described. The coordinated water molecule is labile, and introduction of CNR (R  p-toyl or p-chlorophenyl) leads to yellow trans-RuCl2(CS)(CNR)(PPh3)2, which isomerises thermally to colourless cis-RuCl2(CS)(CNR)(PPh3)2. Reaction of AgClO4 with cis-RuCl2(CS)(CNR)(PPh3)2 gives [RuCl(CS)(CNR)(H2O)(PPh3)2]+, from which [RuCl(CS)(CO)(CNR)(PPh3)2]+ and [RuC

  描述了由RuCl 2（PPh 3）3和CS 2高产率合成反式-RuCl 2（CS）（H 2 O）（PPh 3）2的方法。配位的水分子不稳定，CNR（R对甲苯基或对氯苯基）的引入导致黄色反式-RuCl 2（CS）（CNR）（PPh 3）2，其热异构化为无色顺式-RuCl 2。（CS）（CNR）（PPh 3）2。AgClO 4的反应用顺式-RuCl 2（CS）（CNR）（PPh 3）2给出[RuCl（CS）（CNR）（H 2 O）（PPh 3）2 ] +，从中[RuCl（CS）（CO）（CNR） ）（PPh 3）2 ] +和[RuCl（CS）（CNR）2（PPh 3）2 ] +的推导。的反应反式-RuCl 2（CS）（H 2 O）（PPH 3）2与甲酸钠给出的Ru（η 2 -O 2 CH）氯（CS）（PPH 3）2，其在（PPh 3）存在下进行脱羧，得到RuHCl（CS）（PPh 3）3。的Ru（η
• Polyazolyl Chelate Chemistry. 8.¹ Organometallic Dihydridobis(pyrazol-1-yl)borato Complexes of Ruthenium(II)
  作者：Anthony F. Hill、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1021/om980374p

  日期：1998.9.1

  [RuHCl(CS)(PPh3)3] and BTD or BSD. [RuH(CS)(PPh3)2H2B(pz)2}] (2) is obtained in a manner similar to that for 1 from either [RuHCl(CS)(PPh3)3] or [RuHCl(CS)(BTD)(PPh3)2] and K[H2B(pz)2]. The σ-aryl complexes [RuPh(CA)(PPh3)2H2B(pz)2}] (A = O (3), S (4)) result from the reactions of [RuPhCl(CA)(PPh3)2] with K[H2B(pz)2]. The σ-vinyl complexes [Ru(CR1CHR2)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] (R1 = R2 = H (5), C6H4Me-4 (6); R1 =

  用K [H 2 B（PZ）2 ]处理[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]或[RuH（CO）（NCMe）2（PPh 3）2 ] BF 4（PZ =吡唑-1- yl）提供[RuH（CO）（PPh 3）2 H 2 B（PZ）2 }]（1），它也是[Ru（SnPh 3）Cl（CO）（PPh 3）反应的产物2 ]或[Ru（SiMe 3）Cl（CO）（PPh 3）2 ]与K [H 2 B（PZ）2在乙醇的存在下。[RuHCl（CS）（BTD）（PPh 3）2 ]（BTD = 2,1,3-苯并噻二唑）和[RuHCl（CS）（BSD）（PPh 3）2 ]（BSD = 2,1,3 -苯并硒二唑）是由[RuHCl（CS）（PPh 3）3 ]与BTD或BSD反应制得的。[期RuH（CS）（PPH 3）2 H 2 B（PZ）2 }]（2）以类似于对的方式获得1从任一[RuHCl（CS）（PPH 3）3 ]或[RuHCl（